ҚалыптастыруОрта білім және мектеп

Аминдер - бұл ... құрылымы, қасиеттері, аминдер Сыныптар

Аминдер күтпеген біздің өмірімізге енген. Соңғы кезге дейін, ол өлімге әкелуі мүмкін соқтығысты, ол улы заттар, болды. Ал енді, жарты ғасыр кейін, біз белсенді аминдер негізделген синтетикалық талшықтар, мата, құрылыс материалдарын, бояғыштар, пайдаланып жатқан. Жоқ, олар өздері үшін кейбір пайда өндіруші, жай ғана олар «баулуды» алдық адам және пәндік қауіпсіз бола алмады. Ол не туралы, және біз одан әрі айтуға болады.

анықтама

Аминдер - болып табылады органикалық қосылыстар сутегі көмірсутегі радикалдардан ауыстырылады онда аммиак молекулаларының алынған. Олар бір уақытта дейін төрт болуы мүмкін. радикалдардың конфигурация және саны аминдер физикалық және химиялық қасиеттерін анықтау молекулаларының. көмірсутектер Сонымен қатар, мұндай қосылыстар хош иісті немесе алифаттық радикалдарды, немесе олардың қосындысы қамтуы мүмкін. Осы сыныптың белгісі болуы RN-жартысы болып табылады, онда R - органикалық тобы болып табылады.

сыныптау

Барлық аминдер үш ірі топқа бөлуге болады:

  1. радикалды көмірсутектің сипаты бойынша.
  2. азот атомы қоса берілген радикалдардың саны бойынша.
  3. амин топтары (-, және т.б. D.. моно-, кіші, үш) санына сәйкес.

Бірінші топқа метиламин және methylethylamine өкілдері бар алифаттық аминдер немесе шектейтін, кіреді. Сондай-ақ, хош иісті - мысалы, анилин немесе фенамином. екінші топтағы атаулары өкілдері көмірсутегі радикалдардың сомасына тікелей байланысты болып табылады. Осылайша, орта (әр түрлі органикалық топтарға ұштастыра екі азот топтар бар) және үшіншілік оқшауланған бастауыш аминдер (бір азот бар топты), (тиісінше үш азот топтар бар). үшіншілік тобының атаулары дәлел.

Номенклатурасы (The қалыптастыру The атауы)

азот байланыстырады органикалық тобының атына құрама атауын қалыптастыру үшін, префикс «Әмина» қосылған, мен топтар өздері Алфавиттік тәртіппен аталған, мысалы: metilprotilamin немесе methyldiphenylamine (бұл жағдайда, «ди» қосылыс екі радикалдарды бар екенін көрсетеді фенил). көміртек болып іргетасы оның атауы, рұқсат және орынбасары ретінде амин тобын білдіреді. Содан кейін оның индексі лауазымы белгілеу мүшесі, мысалы, CH 3 CH 2 CH (NH 2) CH 2 CH 3 астында анықталады. Кейде қайраткері жоғарғы оң жақ бұрышындағы көміртегі реттік санын көрсетеді.

қосылыстардың Кейбір әлі мысалы анилин, сондай тривиалды, сондай-ақ белгілі оңайлатылған атауларын сақтайды. Сонымен қатар, олардың кейбір ғалымдар мен адамдар алыс ғылым, ол бір-бірімен қарым-қатынас және түсіну үшін оңай және ыңғайлы, өйткені олар дұрыс, жүйелі тең қолданылады аттары суырғанымды осындай кездесуге мүмкін

физикалық қасиеттері

The орта Әмина, сияқты негізгі, қабілетті қалыптастыру сутегі облигациялар арасындағы The молекулалар, бірақ сәл әлсіз қарағанда қалыпты. Бұл факт ұқсас молекулалық салмағы бар басқа қосылыстармен салыстырғанда, (бір жүз градустан жоғары) жоғары қайнау тән аминдер түсіндіреді. сутегі байланыс қабілетті емес NH-топтардың болмауына байланысты амин көрстуді, осылайша сексен тоғыз градус Цельсий өзінде қайнатуға бастайды.

бөлме температурасында (он сегіз - жиырма градус Цельсий) тек төменгі алифаттық аминдер бу түрінде болып табылады. сұйық күйде орташа болу, және ең жоғары - қатты. Барлық аминдер Сынып ерекше иісі бар. молекулалардың төменгі органикалық радикалдар, сондықтан ол орта және төменгі вонял аммиак балық жүзінде иіссіз жоғары иісі сезілмейді қосылыстардан көп анық болып табылады.

аминдер яғни олар онда сондай-ақ еритін, сумен күшті сутегі облигациялар құра алады. молекуласы көп, радикалды көмірсутекті осы аз еритін болып табылады.

химиялық қасиеттері

ол қисынды деп болжауға болсақ, аминдер - аммиак туынды, және, демек, олар ұқсас қасиеттері болып табылады. қосылыстар мүмкін химиялық өзара шамамен үш түрі бар.

  1. Біріншіден, негіз ретінде аминдер қасиеттерін қарастыру. төмен (алифаттық) су молекулалары сілтілік реакция береді үйлеседі. Облигация қалыптастырылған бойынша донорлық-акцепторлық механизм арқасында The факт деп азот бар непарную электрон. тұздар қалыптастыру үшін қышқылдармен барлық амин реакция арқылы. Бұл қатты, жоғары суда еритін заттар болып табылады. олардың бөліспей электрондық жұп бензол сақинасы көшті және оның электрондар өзара іс-қимыл болып табылады, өйткені хош иісті аминдер, әлсіз негіз қасиеттері.
  2. Тотығу. Әмина көрстуді оңай тотығады, ол қоршаған ауада оттегімен араласады. Сонымен қатар, барлық аминдер (аммиак айырмашылығы) ашық жалын мүмкін тұтанғыш.
  3. өзара іс-қимыл азот қышқылы , осы реакция өнімдері молекуласының осы органикалық топтардың санына байланысты, өйткені, Әмина ажырата химия пайдаланылады:
  • спирттер реакция қалыптастырылған төменгі бастапқы аминдер;
  • хош иісті бастапқы ұқсас жағдайлар фенолдар береді;
  • нитрозосоединений қосылыстар айналдыруға орта (тән иісі дәлел ретінде);
  • үшіншілік нысаны тез жойылады тұздары, сондықтан мұндай реакция мәні емес.

анилин арнайы қасиеттері

Анилин амин тобы мен бензол де тән қасиеттері бар қосылыс болып табылады. Бұл молекуласының ішінде атомдардың өзара әсері түсіндіріледі. Бір жағынан, бұл бензол сақинасы молекуласының негізгі (м. Е. сілтілі) анилин көріністерін әлсіретеді. Олар алифаттық аминдер және аммиак қарағанда төмендетіңіз. Бірақ амин тобы бензол сақинасы әсер болған кезде, екінші жағынан, ол, керісінше неғұрлым белсенді енгізіледі және енгеннен ауыстыру реакциялардың.

ерітіндіде анилин қосылыстардың сандық және сапалық анықтау үшін немесе бар реакция пайдалана бром суымен, 2,4,6-tribromanilina түтікті ақ тұнба төменгі соңында.

табиғатта аминдер

Аминдер витаминдер, гормондар, зат алмасудың аралық өнімдер түріндегі сипаты бүкіл табылды, және олар жануарлар мен өсімдіктердің денесінде бар. Сонымен қатар, тірі организмдердің ыдырау, сондай-ақ сұйық күйде болып қайталама аминдер, жаман иісі майшабақ тұзды ерітінді таратады алған кезде. Кеңінен әдебиеті «мәйіті уға» сипатталған аминдер нақты иісі арқасында пайда болды.

Ұзақ уақыт бойы біз, өйткені осыған ұқсас иісі аммиак шатастыруға зат болып саналады. Бірақ ортасында ХІХ ғасырдың француз химигі Wurtz метиламин және табылды сындағы синтездейді, және көмірсутектер өртеп кезде олар шығаратын дәлелдеуге мүмкін. Бұл аммиак аталған қосылыстардан принципті айырмашылық болды.

өнеркәсіптік жағдайында аминдер дайындау

аминдер азот атомы төменгі тотығу күйде болғандықтан, азот бар қосылыстардың қалпына келтіру, олардың дайындау үшін ең қарапайым және қол жетімді әдіс болып табылады. Ол өйткені оның арзан өнеркәсіптік тәжірибеде кеңінен таралған.

Бірінші әдіс нитроқосындылар төмендету болып табылады. құрылған анилин ғалым Зинин ретінде белгілі және орта-ХІХ ғасырдың бірінші рет өткізілді, оның барысында реакция. Екінші әдіс алюмогидрид литий пайдаланып амиды қалпына келтіру болып табылады. нитрилов бастауыш аминдер қалпына келтіру, сондай-ақ мүмкіндігі бар. Үшінші нұсқа - алкилдеу реакциясы, яғни The Кіріспе алкил топтары үшін The аммиак молекуласы.

аминдер пайдалану

Өздері, таза заттар түрінде, аминдер аз пайдаланылады. полиэтилен полиаминовые (PEPA), өмір жағдайында эпоксидті шайыр беріктендіру ықпал - сирек мысалдарының бірі. Негізінен, бастауыш, орта немесе жоғары мамандандырылған амин - бұл әр түрлі органикалық заттардың өндірісінде аралық болып табылады. ең танымал анилин болып табылады. Ол - анилин бояғыштар үлкен бояғышты негізі. соңында шығады түсті, таңдалған материал тікелей байланысты. Таза анилин көк түсті, және анилин қоспасы береді, ortho- және тармақ-toluidine қызыл болады.

мұндай нейлон және басқа сияқты полиамидтерден дайындау үшін қажетті алифаттық аминдер, синтетикалық талшықтарды. Олар машина жасау, сондай-ақ арқандар, маталар және фильмдер өндірісінде пайдаланылады. Сонымен қатар, алифаттық diizotsinaty пайдаланылатын The өндірісінің полиуретандар. Себебі оның ерекше қасиеттерін (жеңілдігі, күші, икемділік және барлық беттердің ұстануға мүмкіндігі) олар құрылыс (көбік, желім) және аяқ киім өндірісін (сырғу жалғыз) қажет.

Медициналық дәрі-дәрмектің - аминдер пайдаланылатын тағы бір саласы. Химия сәтті екінші желісі есірткі, яғни сақтық көшірме ретінде пайдаланылады антибиотиктер сульфаниламидтер тобына, оларды синтездеу көмектеседі. бактериялардың жағдайда негізгі есірткі қарсылық дамыту.

адам ағзасына зиянды әсері

Бұл өте улы зат - бұл аминдер белгілі. Жарақат олармен кез келген іс-қимылды тудыруы мүмкін: булардың ингаляция, ашық теріге немесе органның ішінде кіріс байланыстары байланыс. аминдер (әсіресе анилин) қандағы гемоглобин байланыстырады және оттегі молекулаларын түсіру үшін, оны беруге емес, сондықтан Өлім, оттегі жетіспеушілігінен туындайды. Алаңдатарлық белгілері ентігу, көк мұрын ерін үшбұрышының және саусақтың, тахипноэ (жылдам тыныс), тахикардия, сананың жоғалуы болып табылады.

дененің ұшыраған бөліктерінде осы заттардың байланыста жағдайда бұрын спиртпен мақта тез оларды алып тастау керек. ластану аймағын арттыру ретінде емес, сондықтан бұл сияқты мұқият мүмкіндігінше жасалуы тиіс. Егер бар белгілері улау - BE көз кеңес дәрігер.

Алифаттық аминдер - жүйке және жүрек-қан тамырлары жүйелерінің токсикологиялық. Олар бауыр депрессия және оның тозу және қуық ауруы тіпті ісік тудыруы мүмкін.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kk.unansea.com. Theme powered by WordPress.