Жіктеу гендік - құрылымдық және функционалдық

ГМО, пренаталдық диагностика, ДНК және декодтау клондау - технология қазіргі және болашақта көп осы ғылыммен байланысты. Джин жіктелуі мүмкін, олардың ерекшеліктері мен мүмкіндіктері өзгерісті оқуға жасады. Сондықтан, бүгін олар туралы қандай белгілі?

гендер

әрбір тірі ағзаның әрбір ұяшықта бұл туралы барлық ақпаратты қамтиды. Бұл теория бойынша нақты көшірмесін көбейтуге қабілетті болуы үшін жеткілікті болуы тиіс. Және ДНК барлық арқасында шын мәнінде генетикалық паспорты болып табылады. оның үлгілерімен, біз ұзақ алуға болады жануарлар жойылып кеткен түр және өсімдіктер мен қорқытқан кім жоғалуына тоқтату үшін.

Джин - тұқым қуалайтын материал негізгі бірлігі болып табылады. Олар ірі кейбір дейін қосуға, және олар, өз кезегінде, құрайды ДНК молекуласының. Шын мәнінде, ол әрбір бөлігі - шифрланған нуклеотидтердің жүйелі түрде және ағзаның туралы барлық ақпаратты код элементі болып табылады. Ал, жекелеген бөлімшелерінің функциялары қандай ақпарат қандай болып табылады зерттейді ғылым, гендер және басқа да осыған байланысты мәселелерді құрылымдық және функционалдық жіктеу қандай салыстырмалы жас, бірақ қазірдің өзінде оның қажеттілігін дәлелдеуге және үлкен әлеуеті көрсету білді.

оқу

кейбір балалар ата-аналарынан қасиеттерді және кең отбасына мұра фактісі, ұзақ белгілі болды. Алайда, ұзақ уақыт бойы ол пайда болған, сипаты, ата-аналар балаларына, немерелеріне және одан әрі ұрпақтарына аурулар туралы ақпарат беру қандай тетігі толық түсініксіз болды. Осы кезеңде ол белгілі Мендель атап өткен жөн, бұл жүреді білмей қалай дегенмен, белгілі бір белгілерінің мұрагерлік заңдар тұжырымдалған.

гендер зерттеу серпіліс микроскоптар келуімен бастап уақыт мәселе айналды. жасуша ядросының жылы адамзат онжылдықта мәселе қарап алатын табылған. ең қызықты ашылу ұзақ уақыт бойы ғалымдар біздің носом астында ғана болды, бірақ олар қасарысып оны байқаған жоқ болып табылады.

ДНК бірінші 1868 жылы кері анықталды, бұл факт. Бірақ ХХ ғасырдың басына дейін, көптеген биологтар осы зат органда фосфор қоры жинақтаушы функциясы бар, және ол туралы кодталған ақпараттың толық репозиторийге рөлін ойнайды емес екенін көзіміз жетті. ол ДНК негізгі мақсаты ғасырдың ортасында жүргізілді екенін дәлелдеді кейбір эксперименттер туралы. Бірақ беру режимі және заттың құрылымы белгісіз қалды.

геномын Кодтан

Морис Уилкинс және зерттеулерге негізделген Розалинде Франклин 1953 жылы, Фрэнсис Dzheyms Uotson және алақайлап ДНК қос спиральды деген гипотеза. Кейінірек бұл гипотеза ғалымдар Нобель сыйлығын алды, ол үшін, дәлелденді.

Енді ғылым дейін көптеген сұрақтарға жауап беруге мүмкіндік беретін еді генетикалық жылы декодтау тапсырмаға, тап. Мұнда, жағдайда биология, бірақ физика және математика ғана емес енді. яғни, ондаған жылдар бойы кодтау әдісі құпия қалды, бірақ ол триплет анық болды, үш-нуклеотидті компоненті тұрады. 1965 жылы ол, ең соңында, кодоны деп аталатын барлық бөлімшелерінің мағынасын түсіну бастады. Шифр взломано.

Алайда, бұл ғалымдар құпияларды қалған жоқ дегенді білдірмейді. Ғылыми-зерттеу жалғасуда, бірақ гендер жіктелуі және олардың зерттеу, олардың емдеу кейбір аурулар мен әдістерін табиғатқа көп түсінік берді. Енді қан өтіп адам, бір мұрагерлік немесе басқа да денсаулық сақтау мәселелері бойынша тәуекел өз ата-аналарынан жоғары ма, олар тәуекел қандай аурулар білуге және балаларға, оларды бере алады. Бұл медицина көптеген салаларда елеулі прогресс өз үлесін қосты.

Ген функциясы

ДНҚ мақсаты, ол жауапты үшін код әрбір данасы мағынасы қандай сұраққа мүдделі ғалымдар айқын болды кезде, қандай орган басталады өңдейді. Мен жауаптар, көптеген зерттеушілер үшін іздеумен айналысады ондаған жылдар бойы. Осы уақыт ішінде ол алдымен, түсінікті болды, гендік бұл - осы ғалымдардың ұғымдық аппараты кеңейту мұқтаж екенін, генетикалық ақпараттың бөлінбейтін бірлігі емес, және, екіншіден.

Ол жақсы ауызша тәжірибеде орын процестер көрсететін болады, бірнеше шарттарын енгізілді. Бірақ барлық генінің функциялары мен өте бұлыңғыр редакцияда қалды - ақуыздар мен полипептидтердің синтезі. ДНҚ-ның әрбір бөлігі олардың нақты зат үшін жауапты болып табылады, және ол денені қалай әсер, көп жағдайда айту қиын. Зерттеушілер белгілі гендер, мысалы, көз түсі, жақсы тері және жүрек кейбір мүмкіндіктер үшін жауапты деп айтуға мүмкіндігі болуы үшін аянбай еңбек әлі. Барлығы ДНК белгілі қасиеттері қиындатылады.

жіктеу

Бұл олар әлі де белгісіз және адамзат болып табылады, тіпті егер ДНҚ әрбір бірлік кейбір арнайы тапсырманы орындайтын анық. гендердің заманауи құрылымдық және функционалдық жіктеу, осы жайдың бастап. Ол жиі пайдаланылады, бірақ, басқа да көп мамандандырылған, және назарға ДНК жекелеген аймақтардың кейбір ерекшеліктерін ескере отырып, бар. (Функционалдық) құрылымдық және нормативтік: Жалпы, бұл гендердің жіктелуін білдіреді. Осы түрлердің әрқайсысы, өз кезегінде, топтарға бөлуге болады. Мысалы, реттеуші арасында модификаторлар, асқын, ингибиторлары, т.б. ажырата

бөлімшесі гендер, сондай-ақ өлім, жартылай мал сою және бейтарап бірлік білдіреді, өміршеңдігін әсерін критерий қолданылады.

іргелі айырмашылықтар

Тек гендердің ортақ жіктеу Жоғарыда қаралды. Құрылымдық және функционалдық ДНК бөліктері, оның айтуынша, бір-біріне қарсы, бірақ шын мәнінде олай емес. Олар жалғыз істей алмайды, және осы топтардың әрқайсысы өзінше маңызды.

Құрылымдық гендер маңызды Белоктар және аминоқышқылдар тікелей синтездеу үшін жауапты болып табылады. Реттеуші органдар, сондай-ақ даму барысында олардың және OFF бақылау, олардың жұмысына әсер, сондай-ақ басқа да толтырғыштар құрумен айналысатын. құрылымдық бөлігі олардың әсер ету сипаты бойынша, олар ингибиторлары, жеңушілер, күшейткіштер және модификаторларды бөлінеді. Олардың қызметі сіз жеделдету немесе белгілі бір мүмкіндіктердің дамуын баяулатуы мүмкіндік береді.

қасиеттері

ДНҚ-ның әрбір бірлік ағзаның туралы барлық ақпаратты кодтау үшін салыстырмалы түрде шағын ақуыз молекуласын мүмкіндік сипаттамалары, бірқатар бар:

1. Дискретті. Әрбір гендік тәуелсіз бірлік ретінде әрекет етеді.
2. Тұрақтылық. Егер сіз осы жоқ болса мутациялар немесе ДНК бір бөлігі өзгеріссіз болашақ ұрпаққа өтті.
3. Ерекшелігі. Әрбір гені белгілі шегінен дамуына әсер етеді.
4. Мөлшерлеу. Ағзада гендер санын өзгерту (- хромосома санын көбейту мысалы, Даун синдромы) бұзылуына әкеледі.
5. Pleiotropy. бір генінің қабілеті бірнеше сипаттамаларын ықпал.

білу үшін әлі де көп. Иә, ғалымдар ДНК оқу арқылы көп нәрсеге қол, және гендер жіктеу қалыптасты кезде түсіну жақсарды. Құрылымдық және нормативтік жағы, кодтау механизмін түсіну, бірге жұмыс істейтін - өткен ғасырдың биология дамытуға нақты бум болды. Бірақ білу үшін әлі де көп болып табылады.

ғылымды дамыту перспективалары

генетика салыстырмалы жас ғылым болып табылады болғанына қарамастан, ол үлкен болашағы күтіп, бұл қазірдің өзінде анық. ауыл шаруашылығын дамытуға мүмкіндік беретін, өсімдіктер мен жануарлардың қасиеттерін жақсарту, үмітсіз қаралды ауруларды емдеу, биологиялық қалпына келтіру - барлық осы дәл қазір мүмкін. этика - одан әрі зерттеу, эксперимент, және өмір айналдыруы негізгі шектеу. адамзат тап моральдық мәселелер, ДНК кодталған ақпаратты басқару үшін оқыту әлі толық түсінікті емес.