ДенсаулықАурулары мен шарттары

Панцитопения - композицияның барлық элементтері қан азаяды, онда патологиялық жағдайы. Себептері, белгілері, емдеу

ағзадағы аурудың кез-келген даму перифериялық қаннан орындау өзгеріс тудырады. Алайда, мұндай өзгерістер негізгі клиникалық белгісі болып табылады, ол үшін патологияны саны бар. Панцитопения - тәуелсіз ауру ретінде анықталады қан түзуші жүйесінің патологиялық процестердің бірі болып табылады, немесе басқа ілеспелі көрінісі болуы мүмкін нозологиялық.

Бас ұғымдар

ауру таралған жоқ, сондықтан көптеген адамдар осындай құбылыс екенін білмейді. Панцитопения - қан клеткаларының тапшылығы, гемопоэз сатысында прекурсорлардың қан клеткаларының құрылымында ауытқуларымен туындаған оның даму мемлекеттік. Эритроциттердің, лейкоциттердің және бағаналы жасуша барабар жұмыс істеуі мүмкін емес, бұл шын мәнінде байланысты тромбоциттер азайтылған деңгейлері.

ауру екі нысандарда дамытады:

  • ішкі факторлар туындаған идиопатиялық;
  • сыртқы әсерлерден туындаған, ол орта.

жағдайларды шамамен 50% патологиялық жағдайы аутоиммундық түрін дамытады. Яғни, дене шетелдік агенттер оларды қате, сіздің қан жасушалары бар жалғыз күресіп отыр. Идиопатиялық нысаны қолайсыз нәтижесін тездетеді қосымша сыртқы факторы қоса қарсы туындауы мүмкін.

Панцитопения - нәресте құрсағында орналасқан уақытта дамып, мұраға мүмкін ауру. Бала қан түзуші ағзалар патологиясы бар қазірдің өзінде туған. жүйесі олардың функцияларын жеңе алмайды, сондықтан, бұл туа біткен және сүйек кемігі гипоплазиясы болуы мүмкін.

ауру және тәуекел факторларының этиологиясы

Аурудың дамуының басты себептерінің арасында генетикалық мутациялар, есірткі ұзақ мерзімді пайдалану, радиоактивті немесе улы әсерлері болып табылады. Идиопатиялық нысаны себебі белгіленуі мүмкін емес, бұл шын мәнінде сипатталады, алайда, аурудың жағдайлары туу кейін болды.

бұл қолайлы нәтижеге үшін маңызды болып табылады себептері құру. 50% Шанс - бұл аурудың сыртқы теріс әсерін болдырмау.

негізгі себептерінің қосымша патологияның дамуына ықпал бірнеше факторлар бар:

  • бензол немесе мышьяк жұмыс істеу;
  • Фанцони анемия;
  • жұқтыру вирусты сипаты;
  • химиотерапия;
  • антибиотиктер және иммунодепрессанты;
  • Мұндай жүйелі қызыл жегі ретінде аутоиммунды аурулар;
  • Сәулелік терапия.

Фанцони анемия - панцитопения этиологиялық факторлардың бірі. туа біткен ауытқулар фонында дамиды болып аутосомно рецессивным ауру болып саналады. Анемия ДНК жөндеу және хромосомалық ұнтақталуын жауапты белок сыбаға ақауларды болуымен сипатталады.

Аурудың клиникалық көрінісі

Патологиялық жағдайы үш синдромдардың түрінде көрінеді. бір түрі санын азайту үшін, осы тән ерекшеліктерін әрбір қан клеткаларының. Лейкопения өткір сепсис және тері жарасының-некротикалық процестер мен шырышты пайда суретін көрсетілген.

Erythropenia және гемоглобин айтарлықтай қысқарту дамуын арандата анемия белгілері. Бұл мемлекеттік сипатталады:

  • тері туралы бозаруы тері жамылғысының;
  • оның көз алдында ұшады ;
  • айналуы;
  • Тиннитус;
  • әлсіздігі және шаршау;
  • әлсіздігі.

Науқастар тыныс және жүрек сердцебиение деген қысқа шағымданады. саңыраулар жүрек үндері, анықтау үшін аускультация систолалық шу жүрек проекциясын бетінің бүкіл жоғарғы шуламай яремной Вена. науқастың жай-күйін нашарлататын жүрек жеткіліксіздігінің дамуына көрсетеді ЭКГ өзгерістер тудырады.

Тромбоцитопения қан жиі (мұрыннан қан, асқазан, жатыр), қан десен, терідегі петехии және қан кетулердің пайда көрінеді. аурудың өткір белгілері туралы бір ай бойы сақталады және жиі өлімге әкелуі отыр. Созылмалы панцитопения неғұрлым қолайлы рұқсат және кем айқын симптомдары бар

ауру өте күрделі болуы саналады. асқынулар егде адамдар үшін неғұрлым ортақ панцитопения, жұқпалы және қан пайда сүйемелдеуімен.

диагностикалық шаралар

Бірінші жағдайда науқастың маман тексеру, жинау тарихы мен өмірге жолдама талап етеді. Әрі қарай CBC тағайындалды. Бұл көрсеткіштердің жағдайда панцитопения дамыту жөніндегі көрсетеді және одан әрі диагностикалық шаралар жүргізу мүмкін:

  • лейкоциттер <2 х 109 / л;
  • тромбоциттер <150 х 109 / л;
  • эритроцит <3,5 х 109 / л.

қалыптан тыс жасуша және myelokaryocytes болуын анықтайды зерттеу тесуге сүйек кемігін, Тағайындалған. сүйек кемігін гипоплазия, соның ішінде ауытқулар қатысуымен, анықталады. Сондай-ақ, гемолитикалық үлгілерін өтті.

панцитопения емдеу

Терапиялық қадамдар клиникалық жағдайда, науқастың жай-күйi мен ауру туындаған этиологиялық факторы байланысты. мынадай емдеу әдістері қолданылуы мүмкін:

  • элементтерін пішін балансын теңестіретін Қан құю.
  • сүйек кемігін немесе бағаналы жасушаларының трансплантациясы. Науқастар жиі жас және орта жастағы жүзеге.
  • Аутоиммунды панцитопения жағдайда иммунодепрессант өтініш «Cytoxan», «метилпреднизолон,» «Neoral», «Sandimun» басқарылады.
  • жұмыс істеу үшін сүйек кемігін ынталандыру білдіреді - «Neupogen», «Neulasta», «PROCRIT», «Leukin».

есірткі өсімдіктер

күрделі ауру терапия фитотерапияда пайдалануды қамтиды. Эритроциттердің және гемоглобин деңгейі жидектер көмегімен көтерілген болуы мүмкін. Бекіністі шай, күл негізінде жасалған қара қарақат, жамбас, құлпынай, жидектер, абрикос раушан. бай шалқан, қарлыған, шие және жүзім темір, тамақтану қан клеткаларының балансы балансы, сондай-ақ иммундық жүйесін нығайту еді ғана емес,.

панцитопения емдеу үшін халық әдістерін бірқатар бал қамтиды. Ол мынадай өнімдерімен үйлеседі:

  • қызыл шарап және алоэ;
  • сарымсақ;
  • сұлы;
  • лимон, кептірілген өрік, мейіз, қара өрік және грек жаңғағы.

дәрілік шөптер инфузиялық ерітінділер мен отвары үлкен мән қалақай, қайың, шөп жусан, беде, бақбақ, орхидея, беде, қарақұмық қалақай.

қорытынды

Панцитопения - бұл өлімге аурулары теңестіріледі ауыр ауру. Қолайлы нәтижесі емдеу басталды, онда даму клиникалық белгілері, нысандары мен кезеңдері ауырлығына байланысты. Мұндай ауру емдегеннен гөрі, алдын оңай.

Халықтың жылдық медициналық тексеруден ерте кезеңдерінде патологиялық жай-сәйкестендіру ықпал етеді. Атап айтқанда, осы зертханалық сараптама әдістері қолданылады.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 kk.unansea.com. Theme powered by WordPress.