Полиморфизм - бұл не? генетикалық полиморфизм

Генетикалық полиморфизм - гендердің ұзақ алуан, бірақ бір процентінен астам халқы ең сирек кездесетін генінің жиілігі, онда шарт. оны қамтамасыз ету гендердің тұрақты мутация, сондай-ақ олардың тұрақты рекомбинации байланысты. гендік комбинациялар бірнеше миллион болуы мүмкін, себебі зерттеулерге сәйкес, генетикалық полиморфизм өткізді ғалымдар, кеңінен таралған.

үлкен жабдықтау

полиморфизм үлкен көзінен ол жаңа ортаға, халықтың ең үздік бейімдеу байланысты, және бұл жағдайда, эволюция әлдеқайда жылдам болып табылады. дәстүрлі генетикалық әдістерді пайдалана отырып, полиморфты аллелей жалпы санының бағалау, ешқандай практикалық мүмкіндігі бар. Бұл салдарынан генотип нақты генінің болуы геном анықталған түрлі фенотиптік сипаттамалары бар тұлғаларды кесіп арқылы жүзеге асырылады, бұл шын мәнінде болып табылады. Сіз қанша белгілі бір халықтың әр түрлі фенотипы бар тұлғаларды қамтиды білсеңіз, ол көзқарасын өзгерту қалыптасуына ықпал аллелей санын орнату мүмкін болып отыр.

Барлығы қалай басталғаны?

Генетика өткен ғасырдың 60-шы жылдары гүлдене бастады, ол қолданыла бастады деп, содан кейін болды белоктар электрофорез бізге генетикалық полиморфизм анықтауға мүмкіндік берді гель, немесе ферменттер. Бұл әдіс дегеніміз не? ол тасымалданатын ақуыз, оның конфигурациясы, және гель түрлі бөлімдерде таза зарядының мөлшеріне байланысты электр өрісі, белоктардың қозғалысын туғызады арқылы табылады. Содан кейін, орналасқан жері және жеке басын куәландыратын зат анықтау асырылады шықты дақтардың санына байланысты. бір халықтың ақуыз полиморфизм бағалау үшін, ол шамамен 20 немесе одан да көп локусы зерттеуге қажет. Содан кейін, математикалық әдісін пайдалана санымен анықталады аллелей, және гомо- және Гетерозигота қатынасы. өте полиморфты - зерттеулерге сәйкес, кейбір гендер мономорфным, және т.б. болуы мүмкін.

полиморфизм түрлері

полиморфизм тұжырымдамасы ол өтпелі және теңгерімді нұсқасын қамтиды, өте кең. Ол халықтың қысым қояды селективті генінің және табиғи іріктеу, шамасына байланысты. Сонымен қатар, ол Ген және хромосомалық болуы мүмкін.

Джин және хромосомалық полиморфизм

Джин полиморфизм осы болуы мүмкін қан астам бір премьер мысалы дене аллелей ұсынылған. Хромосомных салдарынан орын хромосомалар ішінде айырмашылықтар білдіреді. heterochromatin аймақтарда айырмашылықтар бар. Мұндай мутацияның бұзылуына немесе жойылуына әкеледі патология болмаған жағдайда бейтарап болып табылады.

көшу полиморфизм

Өтпелі полиморфизм халықтың бір рет кәдімгі болды ауыстыру аллель, кезде, оның иесі үлкен бейімделу қамтамасыз басқа (сондай-ақ, деп аталатын орын бірнеше allelism). эстрадалық генотиптерді пайызбен жылжуын бағытталған кезде, ол эволюция салдарынан орын, және оның динамикасы жүзеге асырылады. өнеркәсіптік машиналар феномені өтпелі полиморфизм сипаттайтын жақсы үлгі бола алады. ол саласын дамыту қараңғыда оның ақ қанаттарын өзгергенін қарапайым көбелек көрсетеді қандай. Бұл құбылыс көбелектер 80-нен астам түрі Англия, байқалады бастады моль забросали бозғылт крем түсті саласының қарқынды дамуына байланысты Манчестер 1848 кейін байқадым бірінші рет, қараңғы болды. Қазірдің өзінде 1895 жылы, моли 95% астамы қанаттары қара түсін алған. Мұндай өзгерістер ағаш сандықтар көбелек оңай олжа және Дроздов Робин көп түтінді және жарқын болды, бұл шын мәнінде байланысты. Өзгерістер melanistic мутант аллелей есебінен орын алған.

теңдестірілген полиморфизм

термин «полиморфизм теңестірілген» тұрақты болып генотиптерді халқы түрлі нысандарын кез келген сандық ауысым коэффициентін жоқтығын сипаттайды тiршiлiк ету ортасы жағдайында. Бұл бір ұрпақтың қатынасы бірдей болып қалады, бірақ тұрақты берілген құны, ішінде аздап өзгеруі мүмкін екенін білдіреді. бұл не - көшу, теңдестірілген полиморфизмі салыстырғанда? Ол, ең алдымен, статикалық эволюциялық процесс болып табылады. 1940 жылы I. I. Shmalgauzen оған тепе heteromorphism атын берді.

МЫСАЛ теңгерімді полиморфизм

теңдестірілген полиморфизм жақсы үлгі көптеген моногамны жануарлардың екі жынысты болуы болуы мүмкін. Бұл олар баламалы селективті артықшылықтары бар екендігіне байланысты болып табылады. әрқашан тең бір халықтың ішінде олардың қатынасы. екі жынысты многоженство селективті қатынасы бар халық болса сол жыныстағы өкілдері толығымен молайту бастап қарама-қарсы жынысты қарағанда дәрежеде бұзылған немесе алып тастауға болады, не бұл жағдайда, бұзылған болуы мүмкін.

Тағы бір мысал АВ0 жүйесінің қан топтары болады. Бұл жағдайда, әр түрлі популяциялар түрлі генотиптерді жиілігі әр түрлі болуы мүмкін, бірақ ұрпақтан ұрпаққа сол тең, ол, оның сәйкестігін өзгертпейді. Басқаша айтқанда, бірде-генотипті басқа үстінен ешқандай селективті артықшылығы бар. Статистикаға сәйкес, қан бірінші тобы бар ер басқа да қан топтарымен күшті жынысына қалған қарағанда жоғары өмір сүру ұзақтығын бар. Жоғарыда бірінші топтағы қатысуымен осы, Ойық жара ауруы тәуекел 12 ұлтабар тең, бірақ ол тесілген мүмкін, және ол соңында көмек жағдайда қайтыс себеп болады.

генетикалық тепе

Бұл охрупчивания осылайша олар белгілі бір бөлігіне және әрбір ұрпақтың болуы тиіс, кенеттен туындайтын мутацияның нәтижесінде халықтың бұзылған болуы мүмкін. Зерттеулер Қан жүйесінің гендердің полиморфизмдер көрсеткендей, эволюциялық процесті түсіну береді декодтау керісінше осы өзгерістерге немесе ықпал етеді, өте маңызды болдырмайды. біз осы халықтың мутант процесінің барысын қадағалауға болса, онда ол бейімделу үшін оның мәні соттау үшін, сондай-ақ мүмкіндігі бар. Бұл таңдау процесінде мутация жоққа шығарылмайды, егер бір тең болуы, және онда оның таралуына кедергі болады.

Көп жағдайларда кемінде бір генінің құны, және барлық ойнатуға мутантов бас тартқан жағдайда, ол төмен осы түрінің 0. Мутация келгенде табиғи іріктеу процесінде жағына жайлаған, бірақ бұл жою үшін өтейді сол геннің бірнеше рет өзгерістер жоққа шығармайды, деп көрсетеді ол іріктеу арқылы жүзеге асырылады. Содан кейін тепе-қол, мутации гендер жоғалып, керісінше, пайда болса, немесе мүмкін. Бұл процесс тепе-әкеледі.

анық болып жатқан сипаттай алмайды мысал, - анемия серповидноклеточной. Бұл жағдайда, гомозиготное мемлекет үстем мутировал гендік ағзаның ерте қайтыс ықпал етеді. Гетерозиготалы организмдер аман, бірақ олар безгек ауруы көп ұшырайды. Теңдестірілген гендік полиморфизм орақ тәрізді жасушалы анемия тропикалық аурулардың таралу саласындағы көруге болады. гомозиготами (ұқсас гендер бар жеке тұлғалар) осындай халықтың Гетерозигота (түрлі гендер бар балық) пайдасына жарамды таңдау бірге, тасталады. Байланысты тіршілік ету ортасы жағдайларына организмнің жақсы бейімделу қамтамасыз генотиптерді, әрбір ұрпақтың сақтап жиналады халықтың гендік әртүрлілік арқылы болып жатқан іріктеу. адам популяциясында орақ тәрізді жасушалы анемия геннің қатысуымен қатар, полиморфизм сипаттайтын гендердің басқа түрлері бар. Ол нені білдіреді? Бұл сұрақтың жауабы Гетерозиса феномені болады.

Гетерозиготалы мутациялар және полиморфизмдер

Гетерозиготалы полиморфизм олар зиянды болса да, бір рецессивті мутация қатысуымен ешқандай фенотиптік өзгерістер ұсынады. Бірақ бұл тең олар зиянды басым мутациялар асуы мүмкін жоғары деңгейдегі халықтың жиналып қалуы мүмкін.

эволюциялық процестің бұлжымас

эволюциялық процесс үздіксіз болып табылады, және оның жағдайы полиморфизм болуы тиіс. бұл не - олардың қоршаған ортаға популяцияларын түрлі тұрақты бейімделу ашады. бір топ ішіндегі өмір сүріп гетеро организмдер гетерозиготалы күйде болуы және көптеген жылдар бойы ұрпақтан ұрпаққа мүмкін. Олардың фенотиптік өрнек тең болуы мүмкін емес - генетикалық өзгермелілігі кең резервінің есебінен.

фибриноген гендік

Көп жағдайларда, зерттеушілер ишемиялық инсульт дамыту үшін алдын ала шарты ретінде фибриноген генінің полиморфизм өңделген. Бірақ мәселе онда генетикалық бірінші кезекке сәтте мен факторлар аурудың дамуы олардың әсер етуі мүмкін сатып алынған. инсульт Мұндай церебральды артерияның тромбозы салдарынан дамиды, мен фибриногеннің мөлшерінің гендік полиморфизм зерттей, ауру алдын алуға болады деп қозғайтын процестердің көптеген түсінуге болады. Қазіргі уақытта нашар ғалымдар түсінікті генетикалық вариация және қан биохимиялық параметрлерін қатысты. Бұдан зерттеулер дамуының ерте сатысында оны ескерту үшін ғана оның барысын немесе өзгерту, аурудың ағымын ықпал етеді.