Себептері, белгілері және Г.И.Турнер синдромды емдеу

Жағдайлары Г.И.Турнер синдромның қазіргі заманғы медициналық тәжірибеде өте сирек кездеседі. Бұл генетикалық ауру, ПХ жиынында сандық немесе құрылымдық өзгерістер жүреді. толық емдеуге Дегенмен мұндай ауру, дұрыс өлшемді емдеу көмегімен кейбір белгілері құтылу және өмір науқастың сапасын жақсартуға алады мүмкін емес.

Г.И.Турнер синдромы: себептері

Жоғарыда айтылғандай, ол генетикалық бұзылуы аналық бір Х хромосома толық немесе ішінара болмаған байланысты. Өкінішке орай, мұндай өзгерістердің себептері әлі күнге дейін толық түсінген жоқ.

эмбриондарын Бастауыш ұрық жасушалары дұрыс салынды. Бірақ кейбір себептермен, жүктіліктің екінші жартысында деп аталатын кері дамуы олар мүлдем жойылып ретінде тез жасушаларының санын азайту нәтижесінде немесе бар.

Жүктілік жиі түсік тастау қаупі ауыр уыттылығы дейін жүреді. босану немесе патологиялық немесе өз кезегінде алда уақыт келеді.

Тернер синдромы: Signs

Шын мәнінде, осындай симптомдар жарақаттарымен болуы мүмкін - бұл барлық хромосома өзгерістер мен ұрықтың даму ерекшеліктеріне байланысты. Кейбір қыздар белгілері өмірінің алғашқы аптада өзінде көруге болады - нәресте қысқа мойын тән қанаты-тері Қыртыстары. Ерте белгілері, сондай-ақ кең кеуде және қатты Төңкерілген емізік қамтуы мүмкін.

Ретінде бала өсіп Тернер синдромы көріністері айқын болып отыр. Біріншіден, онда өсуінің баяулауы болып - Зардап шеккен қыз өсуі дұрыс емес. құлақ кросс құрылымы мен оның артындағы шаштың өсу төмен желісі сипатталады аурулар үшін.

Байланысты жыныстық хромосома болмауына репродуктивті жүйенің дамуының ауытқулары байқалады - аналық бар емес немесе олардың функцияларын орындау емес, не. науқастарда Жыныстық жетілу барысында орын емес, сондықтан, жоқ бар қайталама жыныстық сипаттамалары. стерильді және аменорея зардап шегеді Sick қыз.

Г.И.Турнер синдромы үшін, сондай-ақ сөзбе тырнақ нөмірдің теріге енгізілген аяқ және тар табанды ісінуі, сипатталады. онда жағдайларда шамамен жартысы есту қабілетінің жоғалуына отыр. Кейбір науқастар осы туа біткен жүрек ауруы (қолқа клапан патология кеңейту) және бүйрек.

Синдромы емдеу Тернер

Өкінішке орай, бұл генетикалық бұзылуы жою мүмкін емес. Дегенмен ауру қыздар ғана емдеу қажет. Дұрыс емдеу негізгі симптомдарды жоя алады. Жүрек проблемалар бар болса, қажет болған жағдайда, ол, дәрігер және хирургия арқылы тұрақты қадағалауды көрсетеді.

Сонымен қатар, өңделмеген пайдаланып өсу гормонын. Жылы жастық қыздарға орта жыныстық сипаттамаларын қалыпты дамуына ықпал жыныстық гормондар басқарылады. күшті арнайы қысу шұлықтар пайдаланып ісіну бар.

Бұл ауру әйелге өз балалары бар мүмкіндік айырады да, сондай-ақ жүргізілген емдеу қалыпты өмір сүруге болады.