Антифосфолипид синдромы: инфарктен сақтаңыз

Антифосфолипид синдромы іс жүзінде қан тамырлары мен тамырлардағы артерияларды қалыптастыру үрдісінің жоғарылауы болып табылады. Әйелдер тұрақты жүктеме болуы мүмкін.

Кейде бұл синдром қызылшамен шатастырылады, бірақ олар бір мезгілде міндетті емес. Антифосфолипидті синдром тәуелсіз ауру. Пациенттер жиі науқас және күлімсіреді, бірақ пациенттердің көпшілігі оның немесе басқа аутоиммундық аурудың белгілерін көрсетпейді. Қазіргі уақытта ауру синдроммен көрінетін және солай етпейтін адамдарға жатады. Алайда, бұл мәселе фосфолипидтерге қарсы ғана емес, өйткені бұл аурумен ауыратын науқастардың 5% антиденелерге ие.

Гомеостаз - қоршаған ортаның тұрақтылығын, атап айтқанда дененің қоршаған ортасын сақтау. Әдетте қанның қан ұюы дене деңгейінің белгілі бір деңгейінде сақталады. Егер адам «антифосфолипидті синдром» ауруынан зардап шексе, онда нәзік механизмдер бұзылады. Алайда, тромбоздың соңына дейін тетіктері анық емес. Тек жорамалдар бар. Олардың бірі - жасуша мембранасының фосфолипидтерінің плазмалық протеиндермен үйлесуі, бұл өнім антиденелерге «үлкен көңіл бөледі», себебі өнім өнімге жат болып көрінеді, демек, жойылуы керек. Екінші гипотеза - бұл пациенттердің денесі қанның ұюын реттеуге қатысатын факторларға, атап айтқанда, протромбинге және кейбір нақты протеиндерге қарсы антиденелерді шығарады. Сондай-ақ бұл және тромбоциттер үшін кінәлі, бөлек қабылданады. Кейбіреулер, кемедегі ішкі қабырғалардың реакциясы кінәлі деп есептейді, бұл тромбоциттер мен моноциттердің өздеріне жабысып, тромбаның пайда болуына себеп болады, бұл кейде миокард инфарктісін тудырады .

Әйелдер үшін және жиі 40 жастан асқан әйелдер үшін антифосфолипидті синдром аса тән. Оның симптомдары тек қана лупуспен көрінсе, ол өте жарқын. Әйтпесе, симптомдар өте анық емес болуы мүмкін. Мысалы, тұрақты мигреньдер, тері аймақтарының өзгеруі, қандағы тромбоциттер саны азаяды.

Синдромды қалай дұрыс анықтау керек? Арнайы қан сынағын қолдану арқылы фосфолипидтерге қарсы антиденелер анықталады. Кейде бұл науқастар Вастерманның реакциясына қосылады. Ол мерезбен ауырады. Сондықтан дәрігер диагноз кезінде мұқият болуы керек. Мүмкін, науқастың мерезі жоқ, ал антифосфолипид синдромы. Мұндай науқастарды емдеу әрдайым бірдей болмады: емдеу әдістерінің эволюциясы бар. Қазіргі уақытта ол қанның қышқылдануын болдырмауға бағытталған, яғни препараттар коагуляциядан алдын-ала қарастырылады. Ақыр соңында, бұл жағдайда қан ұйығыштары аса қауіпті. Сондықтан пациенттер зоокумарин мен гепарин алады, бірақ олардың коммерциялық атаулары әртүрлі жағдайларда әртүрлі болуы мүмкін. Бірақ бұл өте күшті антикоагулянттар. Кейде аспиринді жұмсақ ету керек, сол уақытта доза кішкентай болып таңдалады. Антиденелерге қарсы преднизон тағайындайды, ол сонымен бірге қабынуды азайтуға көмектеседі және пацитті жасушалық мембраналарға қарсы антиденелерді шабуылдан қорғайды. Лидроксихлорохин күлге ие адамдар үшін жақсы. Гамма глобулинді нәрестені қорғау үшін жүктілік ретінде тағайындайды. Дегенмен, жақында жүргізілген зерттеулерге қарағанда, гепариннің аспиринмен үйлесуі неғұрлым тиімді схема болып табылады.

Осылайша, осы аутоиммунды аурудың салдары кез-келген адам ағзасына әсер етуі мүмкін. Антиденелер жасуша мембраналарын бұзады. Қандағы коагуляцияның факторлары дұрыс жұмыс істемейді - тромбий нәтижесі. Әрбір жағдайда симптомдарды жою үшін бірегей схема таңдалады. Егер сіздің теріңіз түс өзгере бастаса, жүктіліктің салдарынан сіз жүктілікке төтеп бере алмайсыз немесе кенеттен жастық кезеңде жүрек инфарктына ұшырап, ревматологты көресіз.