Даун синдромы. Себептері, белгілері және емдеу.

«Сіздің балаңыз Down болып табылады!» осы сөздерді естігенде, төтенше әсеріне ұшыраған жаңа ата-аналар. үміт және нәтижесінде тоғыз ай - ақыл-есі кем және салауатты нәресте. Бұл өте қиын, және ол бірден, сайып келгенде, жақын алатын болады деп ойлаймын. Бірақ кішкентай осы ой мен өмір сүретін кейін, әркім осы дүниенің соңы мен Down емес екенін түсінеді - сондай-ақ, өсіп бала, әзірлейді және кейбір жетістіктерге жетеді. Ол жай ғана басқаларды ұнамады. Ол түсінуге және қабылдауға, содан кейін өмір әлдеқайда оңай болады қажет.

Қандай Даун синдромы, науқастың туған себептері және қалай бұл проблемамен өмір сүруге?

Даун синдромы - болуымен сипатталады генетикалық жағдайы қосымша хромосоманың органның жасушаларында. 46 хромосома бар сау денеде, яғни 23 жұп. Олардың әрқайсысы белгілі бір функцияларды орындау үшін жауапты болып табылады және оның рөлін орындайды. Кейде ол содан кейін Даун синдромы деп аталады ауытқу, бар жаңа туған бар екенін, 21 жұп үшінші хромосоманың қосылады деп жүреді. Бұл жағдайда себептері әр түрлі болуы мүмкін, бірақ жағдайды өзгертуге және тіпті дәрігерлердің төмен дүниеге болдырмау үшін. ол жүктілік кезінде синдромы анықтауға болады кезде Ерекшеліктер жағдайлары болып табылады. Содан кейін таңдау, мүгедек бала туудың салауатты кем емес лайықты өмір сүруге, немесе құрсақтағы баланы өлтіруге әйелге дейін болып табылады.

Себептері.

Бұл кез-келген отбасы, қарамастан денсаулық сақтау және әлеуметтік әл-ауқатының, дене және ақыл-ой дамуына немесе жастағы орын алуы мүмкін. Мұндай жай-басталғанға отбасы қайда жиі 35 жастан асқан анасы, немесе керісінше, тым жас (18 жасқа дейін) болып табылады. дәлелі бар болса да Даун синдромы - тығыз байланысты неке ауытқуы бар балалары бар қаупі, сондай-ақ болып табылады. ол соңғысының дегенмен себептері, әрқашан анықтау мүмкін емес, сондықтан маңызды емес. Енді ол толық және өзін-өзі жеткілікті адамға төмен дейін өседі тырысу маңызды.

Белгілері.

Осылайша, жаңа туған диагноз - Даун синдромы. Даун синдромы кейбір белгілері сипатталады.

негізінде Даун синдромы анықтау үшін қалай қарастырайық:

Жалпақ бет, тар көз, бойлық тереңдетуге тіл, жиі (кейінірек ол өтеді) сіздің аузына сәйкес емес, кең аузы, тар маңдай, дөңгелек кішкене басы, аз құлақ. қысқа және кең аяғы мен қолын: жиі сүйек жүйесі бар проблемалар сүйемелдеуімен. Бір жыртылған алақан, шағын бұралған аз саусақ. ішкі ағзалардың белгіленген ауытқулар, көбінесе жүрек және ас қорыту жүйесі. тіс және жақ құрылымын патологиялық өсуі.

Алайда, диагноз, хромосомалар санының құру болып табылады кариотипін, талдау сәйкес орнатуға болады.

Емдеу.

ілеспелі аурулардың бар болуы, және олардың емшілік табысты байланысты, науқас 40-50 жылға дейін өмір сүре алады.

емдеудің ең маңызды бөлігі - отбасына психологиялық көмек көрсету болып табылады. Ата-аналар мен жақын туыстары , сондай толық баланы қабылдауға тырысу керек және оған дамыту және жақсарту үшін мүмкіндік беру. Ол, өте ұнады бағаланатын және адамның басқа да отбасы мүшелерімен тең екенін көруге тиіс.

Осы балаларға арналған, ол мамандандырылған оңалту орталықтарында оқыту және психологтың жөн. ортақ балабақшаға және мектепке төмен барады, егер ең үздік дамыту және бейімдеу үшін, онда мүмкін мамандандырылған оқу бағдарламасы шартымен. Бұл олардың құрдастарымен ортақ тіл тауып, толыққанды өмір сүру үшін оған көмектеседі.

Бала өзін білдіру жолын табу керек. Мүмкін, бұл спорт, би немесе қолөнер болады. табандылық және еңбекқорлығының - тым көп Downs оларға тән қасиеттер арқасында жақсы нәтижелерге қол жеткізуге.

Ол соңына дейін туғызады және барлық бірдей, орнатылды емес, ол құрмет даму мүмкіндігі шектеулі Crazy, және өз ақылды, қызықты және лайықты емес және адамды сүю, сәл емес, Даун синдромы, мемлекет адам отбасын түсіну маңызды болып табылады.