Натрий phenate: дайындау, химиялық қасиеттері

Фенолдар - көміртек атомдарының benzenovogo ядросы байланысты бір немесе бірнеше гидроксил топтары бар хош иісті қосылыстар. OH топтардың санына сәйкес құрметті бір-, екі және трехатомный фенолдар болып табылады.

Одноатомный фенолдар - бензол туынды және бір сутегі атомы гидроксил тобы ауыстырылады ядросының оның гомологи.

Изомерия және номенклатурасы. фенолдардың қарапайым өкілі - карболовой қышқылы (фенол) емес изомеров оның гомологов жылы benzonovom ядросында гидроксил тобының (орто, мета, тармақ лауазымы) изомеры ережелер бар.

, Тарихи ұтымды және ИЮПАК - аты фенолдар үш номенклатурасы пайдаланылады. Тарихи номенклатура үшін фенолдар тривиально деп аталады - фенол (карболовой қышқылы), крезолдар және т.б.

Осы материалдарды табиғи көзі және т.б. таскөмір, сүйегі майы, гудрон бук, болып табылады Таскөмір көмір құрғақ айдау кезінде өндіріледі. көздері фенолдар өндіретін орташа (170-230 ° С температурада қайнаған) және (230-270 ° С қайнаған) ауыр мұнай болып табылады. өңдеу барысында натрий гидроксиді , натрий фенол дайындалды. Осы материалдың формуласы фенол және натрий қалдық тұрады.

зертханалық жағдайда, жиі иісті sulphosalts (сульфоновых қышқылдарының натрий және калий тұздары) фенолдар алу үшін пайдаланылады. Химиялық реакциялардың, натрий немесе калий фенол барысында. Осыдан кейін, осы қосылыстар еркін фенолдар беруге минералды қышқылдармен қарастырылады.

Химиялық қасиеттері benzelnom ядродағы фенол OH тобының болуына байланысты болып табылады. Бұл заттар спирттер (күрделі эфирлердің қалыптастыру, phenolates, галогенденген) және цикландар (негізгі benzenovom галогендер сутегі атомдарының ауыстыру, нитрогруппу, sulfo тобы) тән реакциялар ішіне енгізуге болады. Сондықтан, бұл агенттер натрий фенол қалыптастыру металдармен оңай жауап. Мұндай жағдайларда спирттер және фенолдар молекулалардың әсіресе электрондық құрылымын көрініс отыр.

натрий phenoxide (немесе phenoxide) сілтілер бар фенолдар реакция арқылы қалыптасады. фенолдардың қышқыл қасиеттері салыстырмалы түрде аз оқылады. Бұл заттар боялған емес, лакмус қағаз. ол ыдырайтын емес, ал алкоксидов айырмашылығы натрий фенол, сулы сілтілі ерітінділерде өмір сүре алады. Phenates оңай қышқылдармен реакцияға (тіпті ең әлсіз, мысалы, көмір) ыдырауы отыр.

Дегенмен, қышқыл қасиеттері фенолдар алифаттық спирттер қарағанда айқын болып табылады. фенол электронды-бас тарту орынбасарлары (нитро, галоген, sulfo тобы, альдегид тобы және т.б.) молекуласының кіріспе сутегі gidroksogrupp қозғалысын арттырады, сондықтан қышқыл қасиеттері жақсартылған жатыр.

фенолдар оң mesomeric әсері болуы спирттер салыстырғанда кем айқын болып нуклеофильных қасиеттері, оларды тудырады. Бұл сипат күрделі эфирлердің өндіру үшін пайдаланылады, бірақ реакциялар өздері фенол және phenolates және галогенированные көмірсутектер қатысуға емес.

Эстер қалыптастыру карбон қышқылдарының хлоридтер немесе ангидрид бар фенолдардың реакция арқылы жүреді. күрделі эфирлердің қалыптастыру сияқты, реакция калий немесе натрий phenates жалғастыру оңайырақ болады.

Кезде галогендер әрекеті фенолдар галоген туынды құрылады. фармацевтикалық талдауда пайдаланылатын фенолдардың Бромдау: 2,46-tribromophenol суда нашар еритін болып табылады және жүзеге тұнба, ерітіндіде реакциялық фенолдар анықтауға деді мүмкіндік береді.

фенол нитрлену. 20% фенол үшін іс-шаралар азот қышқылын , O-мен бірге айдау бөлінген P-nitrophenols қоспасы бу (O-нитрофенола отгоняли, және P-нитрофенола ерітіндіде қалады).