Батыс синдромы

Алғаш рет біртүрлі сәби спазмы 1841st Батыстың сипатталған болатын. Содан кейін ол өз ұлы туралы әңгіме болды. Атап айтқанда, үздіксіз психомоторлы симптомдары дамып атап өтті. ауру жазылмайтын болып саналады.

Батыс синдромы Триада тән симптомдарды енгізілген - ЭЭГ спазмов қайталанатын сериясын, психомоторлық мәңгіру, экспресс өзгерістер (пароксизмалды). біртіндеп бастаңыз, бірінші белгілері , әдетте, ауыр психомоторлы кешіктірілген аясында көрген, бірақ сондай-ақ, бұрын тіпті сау балаларда пайда болуы мүмкін. Толығырақ балаларға төрт айдан алты айға жалпы, бірақ ол (төрт жылға дейін) ауру кейінірек мүмкін. Ұлдар көп ауруға ұшырайды.

бұлшық топтардың кенеттен қысқаруы әдетте, симметриялы екіжақты, қысқа сәби спазмы,. Таңба шабуыл процесі (сгибателей, extensor) қатысатын топтардың байланысты. Спазмы, не барлық бұлшық немесе жеке бойынша тарала алады (мойын бұлшық, бұлшық іштің). майыстыруға, тіпті сирек - - extensor әдетте таралуы кейін аралас спазмы, табылған. Сонымен қатар, спазм органның атап айтқанда, жағдайына байланысты бар.

Батыс синдромы жиі дәл майыстыруға түйіліп мойындайды. Сіз іш бұлшық-Флексоры тартылған болса, дене, әдетте, бүгуге болады. Кезде тартылған жоғарғы қолды, қолдар диверсиялар-тарту (ол бала өзі қамтуға бастайды, бұл, меніңше) орындалады. мойын майыстыруға бұлшық тарта отырып, кивнул сияқты жарасады. иық белдеуі мен қолданысқа енгізілген бұлшық, ол иығын қусырады ретінде бала болса. Спазмы nistagmoidnymi қозғалыстар немесе көз алмасының бұрауға шектей алады. Ықтимал және тыныс алу жеткіліксіздігі. Бұл бірінші эпилепсия белгілері.

этиологиялы спазмов түрі аурудың дамуын болжауға мүмкіндік бермейді, өйткені, байланысты емес. Алайда, симметрия қатысуымен рөлі (ассиметрия қыртыстық зақымдануы көрсетеді). Асимметриялық спазмы жанынан-қорғасын көз немесе бас, мысалы, анықталады.

Спазмы, әдетте ояну немесе құлайтын ұйықтап нәресте бойынша пайда болады. минут аралығы Санағыш кем. қарқындылығы артады, содан кейін төмендейді. Түрлі жиілігі - бір спазмов тәулігіне жүздеген. Олар қатты шу немесе тактильном туындаған болуы мүмкін.

реактивтілігіне төмендеген кезеңде спазмы келгеннен кейін. қазірдің өзінде өтіңіз Балалар, кенеттен (шабуылдарды тастай) төмендеуі мүмкін.

Батыс синдромы жетекші, эпилепсия энцефалопатия ең көп таралған түрі болып саналады когнитивтік. алдын алу бойынша деректер жоқ болып табылады.

Батыс синдромы түрлі себептермен орын алады. Асфиксия - ең көп таралған. Сонымен қатар, ол мидың туа біткен аномалия, бас сүйек қан болуы мүмкін, және т.б.. Кейде аурудың себебі анықталуы мүмкін емес.

Егер нәресте Батыс синдромы болса, емдеу дереу басталады. Сіз медициналық терапия тағайындай алады, және ол араласуы қажет болады, бұл мүмкін, және бір жерде ми орналасқан, патологиялық орталығы алыңыз хирургтер. Өкінішке орай, бұл орталықты ашуға мүмкіндік үнемі олай бола бермейді, және анықталған, тіпті кейбір жағдайларда, оны жою үшін мүмкін емес.

дәрі-курсын өту қажет болса, арнайы, жеке таңдалған эпилепсияға қарсы дәрілер алады. құрысулар тоқтату алайда, емдеу он беске ұзартылуы тиіс (және ең аз) ай, терапия табысқа куәгер болады. Клиникалық тәжірибе балалардың 60% аурудың тұрақты ремиссия ұсынады, қалған шабуылдар, өкінішке орай, жаңартылады.

Израиль дәрігерлері болжам әлдеқайда жақсы cryptogenic нысаны аурулар, дейді. Реанимациялық атып шабуылдар, бала «өсіп-» синдромы, даму кешіктіру оқу ойындар түзетіледі. нашар болжау кезінде симптоматикалық нысаны. біз коэффициенттері өзгерістер енгізу, (даму ақау, ісіктер, цисталары) шабуылына тартыңыз және аурудың пайда көзін жоюға басқарушы Егер жоғары болып қалуда.