Даун синдромы себептері мен белгілері

когнитивтік жетекші генетикалық бұзылуы - Даун синдромы, сондай-ақ, трисомии 21 деп аталатын. патология сегіз сәбилер бірінің ортасында жүреді. Даун синдромы белгілері тән бет ерекшелігін, бұлшық еттер тонусы төмен қалыптастыру, жеңіл немесе орташа болуы мүмкін дамыту кешіктіру, көрінеді. адамдар жиі бар патология зардап шегеді асқазан-ішек аурулары, жүрек ауруы және басқа да проблемалар.

Даун синдромы себептері

Патология атауы Langdon Down құрметіне берілген - алғаш рет 1866 жылы бұзылуы сипатталған дәрігер. дәрігер іргелі белгілері оны қоңырау алды, бірақ ол дұрыс патология сәйкестендірмеген себебі. Бұл ғалымдар Даун синдромы шыққан генетикалық екенін тауып 1959, тек орын алды. Әрбір адам ұялы организмнің қалыпты дамуы үшін қажетті гендер асыратын 23 жұп хромосом қамтиды. 23 хромосома анадан жұмыртқа арқылы мұраға және олардың жұбы оның әкесінен сперматозоидтар арқылы мұраға 23 хромосома түзеді. Бірақ бұл соншалықты ата-анасының жылғы бала қосымша хромосома мұра жүреді. ол орнына (әкесі алынған 21-ші хромосоманың қоса алғанда) бір хромосома 21 жалпы екі оның анадан алады кезде, олар үш айналды. Бұл Даун синдромы тудырады.

Даун синдромы белгілері

тәртіпсіздіктің көрінісі жұмсақ бастап ауыр отыруы мүмкін, бірақ патологиясы бар адамдардың көпшілігі айқын сыртқы ерекшеліктері бар. Осылайша, Даун синдромы сыртқы белгілері мыналар кіреді:

• теңестіріледі бет, шағын аузы, шағын құлақ, қысқа мойын, көлбеу көз ;
• Қысқа саусақпен кең және тым қысқа қолдар;
• арка, қисық тістерді, тегіс мұрын аспан;
• кеуде қисықтық , және басқалар.

танымдық құнсызданудан

Осы бұзылған балаларға қарым-қатынас қабілеті нашар болды. Бұл олар әрең оқыту беріледі фактісі көрінеді. Ал бұл мәселе өмір бойы сақталады. Ол қалай қосымша 21 хромосома когнитивтік дамуына әсер етуі мүмкін дәл әлі де толық айқын емес. Даун синдромы бар адам миының мөлшері бойынша іс жүзінде дені сау адамның ми бірдей. Бірақ жекелеген аудандарда құрылымы - ми мен гиппокамп - аздап өзгертілген. Бұл жады үшін жауапты болып табылады гиппокампе, қатысты, атап айтқанда, айқын болып табылады.

Жүрек ауруы және асқазан-ішек аурулары

балалардың шамамен жартысында Даун синдромы жоғарыда белгілері, сондай-ақ туа біткен жүрек ақауы жүреді. Кейбір жағдайларда, түзету үшін ақаулар туғаннан кейін бірден операция талап етеді. Сонымен қатар, осы бұзылған балаларға көптеген асқазан-ішек аурулары, әсіресе ортақ tracheoesophageal жыланкөзді және сипатталады Өңеш атрезиясы.

басқа бұзушылықтар

Сияқты: ауруларға сезімтал патологиясы бар балалар

• гипотиреоз;
• сәби спазмы, құрысулар;
• отит;
• есту және визуалды құнсызданудан;
• мойын омыртқа тұрақсыздығы;
• семіздік;
• жоғары реактивті және назар тапшылығы синдромы;
• депрессия.

Даун синдромы емдеу

Бүгінгі күні, бұзылуы емдеуге әдісі жоқ. Ол тек осындай жүрек ауруы немесе асқазан-ішек аурулары сияқты терапия байланысты бұзылуы, орындауға болады. Бірақ мұндай бұзылулары бар балалардың өмір сапасы әлі де жақсартуға болады. логопедия, физиотерапия, еңбек терапиясы, оның ішінде осы мақсаты әр түрлі әдістеріне арналған.