Моторлы нейроны қандай болады?

Қимылдатқыш нейронды өз кезегінде, бұлшық қызметі үшін жауапты болып табылатын, ұяшық болып табылады. Арқасында осындай жасушаларының бұзылуына әлсіреуі, және бұлшық шығындылығын болып табылады. Ауру қозғалыс нейрондық - сайып келгенде, науқастың қайтыс әкеледі жазылмайтын ауру.

белгілері

кімнің қимылдатқыш нейронды регрессияның ерте кезеңдерінде болып табылады Науқастар, экспресс симптомдары сезінеді емес. Алайда, аурудың туындау кейбір бастапқы белгілері бар: бұлшық әлсіздік бар науқас, ол тепе-теңдікті жылжыту және сақтауға қиын болады. Жиі жұтыну проблемалар бар. өте ауыр, кез келген затты тіпті жоқ сақтауға қиын. Уақыт өте келе, белгілері айқын болуға. Кейбір жағдайларда, қимылдатқыш нейронды бір қолмен соққы болады, бірақ кейінірек патология екі аяқ таралады. Кейбір науқастарда ауру талып дамытады. Бұл симптом, ол төменгі қимылдатқыш нейронды зақымдалған көрсетеді. бұл диагноз сарқылуы және бұлшық әлсіздігі бар науқастарды үлкен саны ғана қолында тұрды орын, бірақ іс жүзінде қиындықтар жұтып әкеледі бет және тамақ бұлшық сарқылуы жағдайлары бар. тіпті аурудың кеш кезеңдерінде науқастардың көпшілігі, анық ойлау қабілеті сақтайды. Бұл ауру олар басқаларға жұқтырған болуы мүмкін емес, жұқпалы немесе вирустық емес, бірақ қимылдатқыш нейронды көп ауруларға бейім 40 70 жас аралығындағы ер болып табылады. Осы диагнозбен адамдардың өмір сүру ұзақтығы жиі сау адамның өмір сүру ұзақтығы сәйкес келмеуі мүмкін. Ғалымдар зерттеу жүргізілді және бұл аурудан тек 6 азап бар 100 мың адам екен.

Аурудың себептері

Бұл аурудың көріністері себептері медициналық мамандар арасында әлі күнге дейін даулы өткізді. Нәтижесінде, сұраққа ешқандай айқын жауап бар, және ол осы ауру бар, ол неге түсініксіз. Аурудың себептері туралы бірнеше ұсыныстар алға қойылады. Солардың бірі - вирустар, токсиндердің және қоршаған ортаға зиянды заттардың әсері. Екіншіден, болжамды себептері - генетика, отбасында Ген мутирования атап айтқанда болуы.

Қимылдатқыш нейронды ауру әр түрлі нысандарда орын және әр түрлі жолдармен таныта алады. ауру тарихында Бірыңғай тұрақты оның барысы барлық нысандары мен түрлері жұлын және бас миының моторлық нейрондық азғындау көрсетілген факт болып табылады. Негізгі нейрон аурулар болып табылады амиотропного жанынан склероз, бастауыш жанынан склероз, прогрессивті бұлшық атрофиясы псевдобульбарный сал, мен жұлын бұлшық атрофиясы. полиомиелит немесе сәби сал - балалар осы аурудың себептерінің бірі вирустық ауру болуы мүмкін.

Амиотропного латерального склероз

Ол қимылдатқыш нейронды аурудың бір түрі болып табылады. Ол жиі қолында байқалады, және бұлшық ет әлсіздігі Атрофияның ұсынылған, сондай-ақ аяқ көрсете алады. Бастапқы белгілері әр түрлі болуы мүмкін, бірақ содан кейін олар асимметриялық айналды. Аурудың өршу көрінетін белгілері пайда бар, жұлынның, атап айтқанда моторлық нейрондық дене бұлшық ең себебі релаксация қарағанда әлсірейді. аурудың прогрессивті формасы тек кейбір функциялары өзгеріссіз қалады. Бұл бақыланатын зәр шығару, көз алмасының және сезімталдықты ерікті қозғалыстар. Статистика аурудың осы түріне шалдыққан адамдардың тек 50% шамамен 30 жыл өмір сүру мүмкін екенін көрсетеді, қалған жартысы аурудың арттыру дәрежесіне байланысты, 3 жылдан 10 жылға дейін диапазонында илеңіз.

Бастауыш жанынан склероз

қимылдатқыш нейронды аурудың тағы бір нысаны. Аурудың бұл түрі қабілеті нашар шайнау және жұту азық-түлік, сондай-ақ бұрмаланған, айтылу жүреді. мұндай еріксіз әрі бақылаусыз күлкі немесе, балама ретінде, жылап-ақ ықтимал психоздық бұзылулар. Осы пішінмен науқастардың көпшілігі және үш жыл өмір сүріп емес.

Прогрессивті жұлын атрофиясы

оның сезімтал ендірме қимылдатқыш нейронды өзгеріссіз қалады бар қимылдатқыш нейронды аурудың бұл түрі, тек ересек адамдар ғана кездеседі. Бұл ауру пайда ең адал нысаны болып табылады. Ол тек 25 жастан асқан адамдар табылған және жағдайларды шамамен 10% мұра.

Прогрессивті бульбарные сал

Бұл ауру әлдеқайда аз жиі алдыңғы қарағанда жүреді. Ол нейрондардың тек жоғарғы жеңіліске жүреді. ауру біртіндеп білінеді және бұлшықет әлсіздігі және бұлшық құрысулар басталады. Бұл ауру біртіндеп толық мүгедектікке науқасты әкеле, көптеген жылдар бойы орын алуы мүмкін.