Перинаталдық скринингтік

Бүгін Әрбір жүкті әйел өтуі тиіс перинаталдық скрининг. Бұл зерттеу хромосомдық ауытқулар бар баласы бар жоғары тәуекел бар әйелдер анықтайды, ең алдымен Даун синдромы. бұл диагноз емес - Бұл талдау нәтижелері екенін түсіну маңызды.

Әйелдер тәуекел қосымша сынақтар өтуі керек. Бұл жағдайда, бір амниоцентеза немесе биопсии хориона істеу. Алайда, бұл манипуляциялар кейде аборт әкеледі деп хабардар болуы.

Жалпы, пренатальді скрининг, ол олар бала хромосомдық ауытқулар бар болуы мүмкін емес болады туу сенімдіміз ғана әйелдер істеу мағынасы. жоғары ықтималдықпен олар қауіпті айла-шарғы дайын, және диагностика растау - жүктілік тоқтатуға. ол жоқ болса, онда науқастың жай ақшаңызды ысырап.

Перинаталды скринингтік триместр 1 УДЗ тұрады және нақты маркерлер қан деңгейін анықтау. Зерттеу 10 аптасына 13 отырып жүзеге асырылады. Біріншіден, дәрігер патологиясы қатысуымен жеміс қарайды және қаупін есептеу үшін қажетті өлшемдері өлшейді онда ультрадыбыстық сканерлеу.

ПППН-А және еркін шыңында,-ХГЧ үшін қан тапсырады келесі күні Жөн. талдау таңертең аш қарынға адресінен жүзеге асырылады. АҚШ-та және қос сынақ қорытындысы бойынша бұл тәуекел есептелген синдромдар Edwards ұрықтың бар және Down.

Перинаталды биохимиялық скрининг жүзеге асырылады және 2-ші триместр отыр. Ұсынылатын уақыт - 16 аптасына 18. Осы кезеңде қан тегін эстриол, AFP, жалпы ХГЧ немесе еркін β-ХГЧ болуы тиіс. Осы көрсеткіштер бойынша жүйке түтікшесі ақаулар бар қаупін, ұрықтың және Edwards Даун синдромы есептеледі.

Ол тіпті олар аз әйел болса, ол әлі күнге дейін патологиясы бар бала дүниеге жоққа шығармайды атап өткен жөн. Тек осы жағдайда, ықтималдығы өте аз, және ол ескермейтін.

Басқа факторлар тәуекел есебіне ескеріледі. Бұл ЭКҰ, шылым шегу, диабет, жарысты, салмағы, дәрі қабылдауға, жасын, генетикалық ауытқулар бар жүктіліктің болуын қамтиды. Ол асқан әйел, жоғары нәресте хромосомдық ауытқулар ықтималдығы екенін атап өткен жөн. нәтижесі жарамды болуы үшін, ол дәл мерзімін білу қажет.

нәтижесі әдетте нысаны емес, сынақ жүйесі байланысты индексінің абсолютті мәні, сондай-анасы (сол кезеңде еселігі орташа мәні) болып табылады. 3.5 - Оның мөлшері сыни көрсеткіш 2,5 болып, және қашан бірнеше қалыпты жүктілік 0,5 2. болуы тиіс.

Науқас перинаталдық Пленка жүргізіледі, онда жеке көрсеткіштерінің нормадан ауытқу белгілі бір патологияны күдікті болады. Осылайша, ACE бүйрек синдромы, Fallot туралы tetralogy, гидроцефалия, тері ақауларының, құрсақ қабырғасының және жүйке түтіктер өсті.

оның құны төмен фондық ХГЧ өсті болса, онда ол Даун синдромын күдіктенеді болады. Әсіресе, бұл ешқандай мәселе бұрын болған қанша жүктілік пациенттер жастан 30 жасқа жыл кезде Алаңдауға себеп болуы, және керек.

қауіп-қатер факторлары хромосомдық ауытқулар:

• бұрын бітуі жұбайының тіпті сәуле;
• вирустық инфекциялар (токсоплазмоз, қызамық, гепатит);
• өтініш әйел қарсы препараттар дейін немесе жүктілік кезінде;
• дереу отбасында моногенных бұзылулар;
• ерте кезеңдерінде 2 түсік;
• отбасы бар ұрықтың немесе бала болды Хромосомалық аурулар ;
• 35-ден астам жас.

Осылайша, ол баланы күтіп барлық әйелдер үшін перинаталдық скрининг істеу жөн. Бұл диагноз емес, бірақ, керісінше, неғұрлым ауыр емтиханын тапсыруға себеп - Алайда, ол нәтижелері екенін түсіну маңызды. әйел бала хромосомдық ауытқулар растау кезінде жүктілікті үзуге емес болса, онда ол тексеруден ешқандай мағынасы. түсік дәрігерлер ұсына алмайды басқа ештеңе болғандықтан, осы аурудың түзету әдістері бүгін емес.