Хантингтон ауруы

Хантингтон ауруы сирек мұраға бұзылуы болып табылады. Ол он мың шамамен бір адамға оны анықталды. Хантингтон ауруы жүйке жүйесінің прогрессивті бұзылуы тудырады. ірі жеткіліксіздігі ми зат терең орналасқан екі, жасушалардың кластерлерде анықталса. Бұл Shell және caudate ядро. Бұл бағыттар подсознательном деңгейде еркін іс-шаралар реттеу қатысады. Хантингтон ауруы дәл анық емес себептері, бірақ ғалымдар осы мәселе бойынша жұмысты жалғастыру.

Аурудың белгілері елу жылға әдетте отыз бес жас аралығындағы, орын. Хантингтон ауруы еріп негізгі көріністері қамтиды:

- қимылдық бұзылулар;

- деменция дейін психикалық қызметінің прогрессивті төмендеуі.

Сонымен қатар, олар орын, және жүйке жүйесінің бұзылуынан байланысты басқа да белгілері болуы мүмкін.

Хантингтон ауруының науқастардың көпшілігі (шамамен 90%) еріксіз тырыспалы қозғалыстар (хорее) сипатталады. Бұл жиі бірінші симптомы.

Басқа қимылдық бұзылулар мамандар қаттылығы, немесе бұлшық үні өзгеруі, ерікті қозғалыстар мен сөздерден (дизартрия) айтылу анық постуральном мәселелерімен қиындық, қиындық жұтып (дисфагия), және жеткіліксіз трафикті ретсіз табиғат көз қамтиды.

Хантингтон ауруы еріп психикалық белсенділіктің прогрессивті біртіндеп төмендеуі, психикалық бұзылыстардың даму бірлесе отырып орын алуы мүмкін. шоғырландыру қабілетсіз, атап айтқанда Науқастар, ұзақ мерзімді және қысқа мерзімді жады жоғалтады, түсіну және проблемаларды ұтымды шешімдерді табу қабілеті. Кейбір емделушілер үшін, ашушаңдық, жыныстық мінез-құлық өзгеруіне, агрессия, апатия, психоз, депрессия сипатталады.

патологиясы белгілері нақты диагностика үшін бар болса туыстары отбасылық тарихы арасында синдромның болуын растайтын қажет. қалыптан тыс генінің тасымалдаушылар жүйке жүйесінің сарапшылық зерттеу пайдалану жылдамдығы шамалы өзгерістерді, ұзақ бұзылуы айқын болуға уақыт бұрын қозғалыстар мен реакциялардың бақылауды анықтауға мүмкіндік береді.

белгілі бір топтарда патологиясын анықтау үшін пайдаланылатын ДНК үлгілерін пайдалана отырып, қан зертханалық талдау. Оларға мыналар жатады:

- пациенттер - гендік тасымалдаушылар;

- аурудың белгілері бар науқастарды;

- жатырында сәби.

Алайда, бұл генетикалық зерттеу күшті жеткілікті стресс тудырып және жүктіліктің барысын одан әрі қауіп төндіруде мүмкін екенін атап өткен жөн.

қажетті алғышарттарды диагностика процесінде ауру дамуының басқа да себептерін жоққа болып табылады. Оларға мыналар жатады, атап айтқанда, дәрі-дәрмектер жекелеген санатын, инсульт, алкоголь ұзақ уақыт астам теріс алуда.

Бүгін ауру емдеуге емес. Алайда, жеңілдету белгілері олардың сыйымдылығын азайту, сондай-ақ науқастарға психологиялық көмек көрсетуге бағытталған емдік шараларды қолдануға.

белгілері ауырлығын азайту мүмкін есірткі арасында, фенотиазин пайдаланылады. Олар хорее бақылау. Емдеу жанама әсерлерін болдырмау үшін науқастың ерекшеліктеріне сәйкес, жеткілікті мұқият таңдалды. допамин агонистерге - басқа есірткі қабілетті бұлшық қаттылық бақылау сақтауға. Алайда, тәжірибе осы күйінде, олар Паркинсон ауруы кем тиімді екенін көрсетеді.

мазасыздық, депрессия, қозғыштығы және басқа да психологиялық-эмоционалдық бұзылуын жеңілдететін, науқастар физиотерапия белгіленген.