Қан тамырларының туа біткен ауытқулары. Аортаның коорктациясы

Аортаның коорктациясы - оның бөлігінің тарылуы. Бұл туа біткен патологияға жатады.

Белгілі болғандай, аорта арқылы жүректің барлық тамырларына қан кетеді. Сайттың тарылтуымен кіру қиын.

Тәжірибе көрсеткендей, аортаның коорктациясы белгілі генетикалық бұзылулары бар адамдарда (мысалы, Тернер синдромы) жиі кездеседі. Бұл ақау артерия клапандарында туа біткен аномалияның бөлігі болуы мүмкін.

Аортаның коорктациясы жүрек-қантамыр жүйесінің ең көп тараған патологиясы болып саналады, ол туған сәттен бастап қырық жасқа дейін анықталады.

Бұл ақаулық басқа да ауытқулармен бірге болуы мүмкін. Олардың ең көп тарағандары:

• Миталь аорты клапанының патологиясы;
• Бір жүрек қарыншасының болуы;
• Интервенрикулярлық септің патологиясы.

Аурудың симптомдарының көрінісі белгілі бір уақыт ішінде қан тамырының тарылту бөлігінен өтуге байланысты. Сонымен қатар, жүрек-қантамыр жүйесі дамуында қосымша ауытқулардың болуы жағдайды нашарлатады.

Байқаудың көрсеткеніндей, аурудың коорктациясына диагноз қойған нәрестенің шамамен жартысында өмірдің алғашқы күндерінде көрінеді.

Жұмсақ жағдайлар жасөспірім алдында ауру белгілерінің жоқтығымен сипатталады.

Ауру белгілері:

• Қайғыдану;
• Өмір басу;
• Мұрыннан қан кету;
• бас аурулары;
• Суық аяғы немесе аяғы;
• Тыныстың қысқа болуы;
• Аяқтағы ауырсыну және дене күші кезінде артериялық қысымның артуы;
• Кеудедегі ауырсыну;
• Төмен өсу;
• Дамудың артта қалуы;
• Жаттығудан кейін шаршау.

Алайда аурудың клиникалық көріністері болмауы керек.

Аортаның коорктациясы. Емдеу

Көп жағдайларда жаңа туған нәрестеге диагноз қойылғанда, қысқа мерзімнен кейін немесе тез арада хирургиялық араласу ұсынылады. Ең алдымен, жағдайды тұрақтандыруға дайындықтар тағайындалады.

Қартаю кезінде патологияны диагнозды анықтағанда, хирургия да көрсетіледі. Алайда әлсіз симптомдардың арқасында науқастар араласуға дайындық мүмкіндігіне ие.

Операция кезінде ішектің тарылуы ашылады. Ақаулықтың кішкентай өлшемдерінде, ол жойылады, кеменің ұштары қосылады. Хирургиялық емдеу әдісі анастомоз деп аталады. Егер айтарлықтай көлемдегі учаскелерді алып тастау қажет болса, аномалияны толтыру үшін Dacron трансплантациясы немесе басқа пациенттің артериясының бөлігі пайдаланылады.

Сирек жағдайларда шұңқыр ангиопластикасы қолданылуы мүмкін. Бірақ бұл әдіс сәтсіздіктің жоғары деңгейімен сипатталады.

Егде жастағы балаларға қан қысымын бақылайтын препараттар тағайындалады. Көптеген жағдайларда бұл терапия өмірге тағайындалады.

Ауруды хирургиялық жолмен жоюға болады. Тәжірибе көрсеткендей, көптеген жағдайларда операция симптомдары операциядан кейін тез жоғалады.

Сонымен қатар, жүрек-қан тамырлары проблемалары, соның ішінде хирургиялық операциядан кейін өлімге әкелетін қауіп жоғары. Емдеу болмаған жағдайда, пациенттердің басым бөлігі қырық жасқа дейін өледі. Іс жүзінде әрдайым нәресте кезінен жүргізіледі.

Айта кету керек, люменің тарылуы кеуектің қабырғаларында тканьдік икемділік жоғалуы салдарынан туындауы мүмкін. Бұл жағдайда аневризма пайда болуы мүмкін. Сыртқы түрі үшін ауру склерозы болуы мүмкін . Бұл ауруды емдеу хирургиялық жолмен көрсетіледі.

Аорманың коорктациясына жол берілмейді. Сарапшылар тұрақты тексерулерді, ал қажет болған жағдайда дереу емдеуді ұсынады.