ALS ауруы: себептері, белгілері және курстық. амиотропного латерального склероз диагностикасы және емдеу

Қазіргі заманғы медицина тұрақты дамып келеді. Ғалымдар бұрын жазылмайтын аурулар үшін жаңа Корректор жасаңыз. Алайда, сарапшылар бүгін мүмкін емес, барлық аурулардың үшін барабар емдеу қамтамасыз етеді. Осындай бір ауру ALS ауруы болып табылады. Бұл аурудың себептері әлі күнге дейін зерттелмеген, ал науқастар саны жыл сайын тек артып келеді. Осы мақалада біз емдеу осы патология кезінде жақынырақ танысуға, оның негізгі симптомдары мен әдістерін қолданады.

жалпы ақпарат

Амиотропного латерального склероз (ALS, лоу Герига ауруы) жұлынның мотор нейрондық деп аталатын жоғалту, онда сондай-ақ ми қыртысының, жүйке жүйесінің ауыр патология болып табылады. Ол бірте-бірте жүйке жүйесінің азғындау әкеледі созылмалы және жазылмайтын ауру болып табылады. аурудың соңғы кезеңдерінде адам дәрменсіз болып, бірақ ол нақты ақыл және психикалық денсаулығын сақтап қалды.

ALS ауруы, себептері, патогенезі және, ешқандай айырмашылығы жоқ ерекше диагностикалық және емдеу әдістерін зерттелген жоқ аяқталады, ол үшін. Ғалымдар бүгін белсенді оны зерттеуге жалғастыруда. Қазір бұл ауру туралы 70 жасқа дейін 50 және жас аралығындағы адамдар негізінен дамып белгілі, бірақ жағдайлары және бұрын жеңіліс бар.

сыныптау

ауру мамандардың негізгі белгілері орнына байланысты нысанда мыналар болып табылады:

1. Lumbosacral нысаны (аяқтарының моторлы функциясының бұзылуы бар).
2. (Орталық сипаттағы параличі әкеп соғады кейбір зардап шеккен ми ядролар,) бульбарные нысаны.
3. Жатыр мойны-кеуде нысаны (бастауыш белгілері жоғарғы аяқ моторлы функциясының өзгерістер таныс).

Екінші жағынан, сарапшылар ALS аурудың үш түрін ажырата:

1. Мариана нысаны (бастауыш симптомдары өте ерте пайда, аурудың баяу курс бар).
2. Классикалық спорадический түрі (барлық жағдайларда 95%).
3. Отбасылық түрі (кеш көрінісі және тұқым қуалайтын бейімділігін ерекшеленеді).

Неге онда ALS ауруы?

Бұл аурудың себептері, өкінішке орай, әлі күнге дейін нашар зерттелген. Ғалымдар қазір жоғары бірнеше рет дамыту, ең алдымен, оның өмір, бірқатар факторлар оқшауланған бар:

• ubikvina ақуыз мутация;
• іс-шаралар нейротрофикалық факторы бұзып;
• белгілі бір гендердің мутациялар;
• нейрон жасушаларының өздері өсті еркін радикалдар тотығу;
• болуы инфекциялық агент;
• деп аталатын қоздырғыш амин қышқылдарының өсті қызметі.

ALS ауруы. белгілері

осы аурумен науқастардың Фото мамандандырылған каталогтарда табуға болады. соңында кезеңдерінде аурудың сыртқы белгілері - Олардың барлығы бір ғана нәрсе біріктіреді.

Аурудың бастапқы клиникалық белгілері ескере отырып, олар өте сирек науқастарды тарапынан алаңдатушылық тудырады. Сонымен қатар, әлеуетті науқастар жиі олардың тұрақты стресс немесе жұмыс ескі қалған болмауы түсіндіреді. мынадай ерте кезеңдерінде орын, аурудың белгілері:

• бұлшықет әлсіздігі;
• дизартрия (сөйлеу қиындығы);
• жиі бұлшық спазмы;
• онемение және аяқ әлсіздігі;
• бұлшық жеңіл тартылуы.

Барлық осы белгілері барлығына ескертуге және маманға жолдама үшін себеп болуға тиіс. Олай болмаған жағдайда, ауру бірнеше рет болып асқынулардың ықтималдығы арттырады, прогресс болады.

ауру

ALS қалай? ауру, жоғарыда аталған болатын, оның белгілері, бастапқыда бұлшық әлсіздігі және басталады аяқ ұйып. патология аяқты әзірлейді, онда науқас үнемі сүрініп, қиындық жаяу болуы мүмкін.

Егер The ауру манифестері өзі бар бұзуға The жоғарғы қолды, бар проблемалар бар The іске асыру The ең қарапайым тапсырмалары (пуговицы көйлек, кезек The негізгі жылы The құлып).

Тағы қалай сіз ALS ауру тануға болады? The себептері туралы The ауру 25% жағдайлары жабық жылы зақымдану The ми oblongata. Бастапқыда, сөзімен қиындықтар, содан кейін жұтып. Барлық осы шайнайтын азық-түлік проблемалар салуға әкеп соғады. Нәтижесінде, адамдар бұдан былай дұрыс жейді және салмағын жоғалтады. ауру әдетте әсер етпейді, өйткені бұл орайда, көптеген пациенттер, депрессиялық мемлекет түсіп танымдық функциясын.

Кейбір науқастар қиындық сөздерді қалыптастыру және тіпті қалыпты концентрациясын бар. осы түрінің Кіші бұзушылықтар жиі түнде нашар тыныс байланысты. Медициналық мамандар қазір ол өзінің болашағына туралы шешім қабылдау үшін алға мүмкін, сондықтан, аурудың ағымының ерекшеліктері туралы емдеу параметрлерін науқасты айтып бар.

Ең науқас өліп тыныс алу жеткіліксіздігі немесе пневмония. Әдетте, өлім аурудың растау күннен бастап бес жыл бойы жүреді.

диагностика

аурудың болуы ғана маман болуы мүмкін растаңыз. Осыған байланысты, нақты науқастың клиникалық суреттің құзыретті түсіндіру үшін бастапқы рөлі. Бұл өте маңызды болып табылады дифференциалды диагнозы ALS ауруы.

1. Электромиографии. Бұл әдіс, оның дамуының ерте кезеңдерінде fasciculations болуын растау үшін мүмкіндік береді. Осы рәсім кезінде, сарапшы бұлшық электр қызметін зерттейді.
2. МРТ қалыптан тыс ошақтары ашады және жүйке құрылымдардың істеуін бағалау.

Қандай қарастырылуы керек?

Өкінішке орай, медицина бүгін мүмкін емес ұсыныс тиімді терапия қарсы осы ауру. Қалай ALS ауруы жеңе алады? Емдеу ауру курсын баяулауы бағытталған болуы тиіс. мынадай іс-шаралар осы мақсаттар үшін пайдаланылады:

• арнайы массаж қолды;
• тыныс алу бұлшық бас тартқан жағдайда механикалық желдету тағайындайды;
• рухында жағдайда транквилизаторов және галюцинацияларды ұсынылады. Әрбір жағдайда, есірткі жеке негізде тағайындалады;
• бірлескен ауырсыну ( «Finlepsin») стероидты қабынуға қарсы есірткі stoped;
• Бүгін мамандар барлық науқастар дәріні «Riluzole» ұсынады. Ол бар дәлелденген іс-қимыл және болып табылатын ингибиторы туралы The босату деп аталатын глутамин қышқылы. Жұтылған кезде есірткі нейрон зиян азайтады. Алайда, тіпті осы құралы болып табылады емес қабілетті үшін емдеу The науқас толығымен, ол тек Баяу The ауру ALS;
• мойын толық бекітуге арналған арнайы құрылғылар (құрағы орындықтар) және қамыт пайдаланып науқастың қозғалысын жеңілдету үшін.

жасуша терапиясын Діңгек

ALS бар емделушілер үшін көптеген Еуропа елдерінде бүгін-ақ аурудың дамуын баяулатуы көмектеседі, ол өз жасушасынан қарастырылады. терапия бұл түрі ми бастапқы функцияларын жақсартуға бағытталған. Бағаналы жасуша зақымдалған аймағына трансплантированных жатыр, төмендеген нейрондар ми оксигенация жақсарту және жаңа қан тамырлары пайда болуын ынталандырады.

өздері және олардың дереу трансплантациялау әдетте амбулаториялық жүргізіледі, бағаналы жасуша оқшаулау. өңдеуден кейін, пациент әлі мамандар оның жағдайын бақылауға ауруханада, 2 күн.

ұяшыққа барысында емдеу арқылы жұлын ішіне басқарылады пункция. дене тыс олар өз жаңғыртуға рұқсат етілмейді, және reimplantation ғана мұқият тазалау кейін жүзеге асырылады.

Маңыздысы сол, терапия бұл түрі едәуір ауру АЛС баяулатуы мүмкін. Фото науқастар тәртібі анық осы бекіту дәлелдейді 5-6 ай өткеннен кейін кейін. Толығымен ол көмектесе алмайды аурудың құтылу. Өкінішке орай, мұндай жағдайлар тіркеледі, және емдеу ешқандай әсер бермейді, қашан.

қорытынды

Аурудың Ауа райы кестесі әрдайым дерлік қолайсыз болып табылады. қозғалысы бұзылуының Прогрессия сөзсіз әкеп соғады өлім (2-6 жыл).

Осы мақалада біз ALS ретінде, бұл патология болып табылады фактісі туралы айтып берді. иеленетін белгілері ұзақ уақыт бойы пайда болмауы мүмкін ауру, қазіргі уақытта соңына дейін емделмейді мүмкін емес. бүкіл әлем бойынша ғалымдар белсенді құқықтық қорғаудың тиімді құралы табуға тырысып, бұл аурумен, оның себептері мен жылдамдығы дамыту сабақтарын жалғастыруда.