Тұқым қуалаушылық хромосоманың теориясы

Үміт пен қорқыныш, кім еді BE ұқсас үшін The туылмаған бала, кез келген туралы The ата-аналар қалдыруға барлау және қандай сипаты қасиеттер ол ерік сипаттаған әрқашан еріп ата, әкелер, әжелер мен аталар бойы өз жүктілік кезінде және нәресте. Бірақ бұл соншалықты көп ата тәуелді емес - мұнда хромосома қуалаудың теориясы, генетика және ... іс әрекет.

аутосомах және жыныстық хромосомалар - Ол адам хромосома құрамында гендер екі түрге бөлінеді белгілі. аутосомах қалған бөлігінде генетикалық ақпаратты қамтиды, ал, адам жынысына байланысты Кейбір генетикалық ерекшеліктері. Ген одан әрі ағзаның нақты сипаттамаларын қалыптастыруға әкеледі генетикалық ақпарат болып табылатын нуклеотидтердің бірқатар және реттілігі бар ДНК сегменті болып табылады. Доминантты және рецессивті - Олар екі түрлі болып табылады. The жазу әдісі бойынша The генетикалық ақпарат гендер қамтитын The нуклеотидті тізбегі, және деп аталатын The генетикалық коды.

Ал ұрықтану кезінде Жұмыртқа мен шәует ұрықтың генетикалық кодын анықтау үшін қажетті олардың 23 жұп әкеледі. Тіпті, содан кейін баланың көздің түсі, оның физикалық құрылымын, айырым үрдістерін және көлбеу қойды. Бұл ана да, әке де, тек жартысы олардың генетикалық капитал өтті дегенді білдіреді сиқырлы сан 23 болып табылады - ол болжау мүмкін емес екенін. Бұл баланың әрбір тән екі ата-ана материалды кесіп нәтижесі болып табылады, болып табылады. 22 аутосомах өлшемі бойынша нөмірленеді. Басқа екі хромосомалар, X және Y, жыныстық хромосома бар. адам хромосом Бұл үлгі жұп орналасқан және кариотипін шақырды.

маңызды рөл өсіру процесінде атқарады тұқым қуалаушылық, іргелі меншігі болып тірі организмдердің және олардың сипаттамалары - морфологиялық, физиологиялық, биохимиялық немесе психологиялық. тұқым қуалаушылық негізгі заңдар генетика ғылымының негізін қалаушы болып саналады, кім Мендель 1866 жылы тұжырымдалған болатын. Ол гаметалар үлесін қалыптастыруда, нақты генетикалық факторларға байланысты жеке қасиеттері (гендер кейінірек атауын алды) деп атап және олардың ұрықтандыру қатысады. Нәтижесінде, адамдар әкелік және аналық гендердің әр түрлі комбинациялары бар дүниеге келеді.

Мендель жұмысы, американдық генетик Thomas H. Morgan жалғастырды. шыбындар-drozdofil зерттеулер нәтижелері бойынша тұқым қуалаушылық Оның хромосомалық теориясы. Ол әр түрлі хромосомалар орналасқан гендер бір-біріне тәуелсіз мұраға қорытындыға келді. ұрықтандыру кезінде хромосомалар Қосылу тұқым қуалайтын сипаттамаларын беру өте маңызды болып табылады. Әрбір жұп гендердің ұқсас бар, және мұрагерлік қарапайым нысаны гендердің бір жұбы байланысты болуы мүмкін.

ілінісу бұзғаны мұралық жер шағымдар мен ықтимал гендердің Сонымен қатар, хромосома теориясы. жасушаларында хромосомалар қалыпты саны үзілуі және негізгі себебі болып табылады генетикалық аурулардың адам. неғұрлым ықтимал қалыпсыз саны бар баланың туған әкелуі үшін, дегенмен кейбір хромосомалық бұзылулар, тасымалдаушы ауруға себеп емес хромосомалар (хромосома синдромы). Бұл патология хромосомалар санын азайту, көшірмелер қатысуымен, кері бағытта немесе басқа хромосоманың үшін хромосоманың тіркеме бөлігінде көрсетілуі мүмкін. Ең мутациялар жеткілікті бейтарап болып табылады, және адам дамуы туралы ешқандай әсер етпейді. Ерекшеліктер хромосомалар құрылымын өзгертетін хромосомалық аберрациялар болып табылады.

Morgan ғылыми бекер емес еді. тұқым қуалаушылық Оның хромосомалық теориясы, ең бастысы, генінің сипаты зерттеу одан әрі дамыту растады және болатын.