Easy генетика: рецессивті қасиет - ол ғой ...

Рецессивных сызық - сол белгісі басым аллель генотипті бар болса таныта емес, талапшылдық. жақсы осы анықтамасын түсіну үшін, кодтау белгілері генетикалық деңгейде орын алуы жолында күресуге мүмкіндік береді.

теориясының Сәл

адамдардың әрбір ерекшелігі екі гендер, аллелей, әр бір ата кодталғанның. Аллелей Доминантты және рецессивті бөлінеді. а гамет Доминантты және рецессивті аллель бар болса, фенотип пайда болады үстем. Бұл принцип бір ата-ана көгілдір көзімен, егер биология мектеп курсының қарапайым мысал суреттейді, және басқа да - қоңыр, содан кейін бала көк сияқты, қоңыр көз болуы ықтимал - рецессивті сызық. Үстем аллель тиісті екі қоңыр көзді ата-анасының генотип бойынша, егер бұл ереже іске қосылады. A - жауаптарға қоңыр көзді көк арналған Ген болсын. Содан кейін, кезінде бірнеше мүмкін нұсқаларын кесіп:

P: А.А. х АА;

F1: Aa Aa Aa Аа.

қоңыр көз - Барлық гетерозиготалы ұрпағы, және барлық басым көрінеді.

Екінші нұсқа:

P: Aa х аа;

F1: Aa, Aa, А.А., А.А..

Осыған кесіп және рецессивті сызық (осы көк көз) көрінеді. Бала көк көзді болады ықтималдығы, - 50%.

Сол сияқты альбинизм (пигментті бұзылуы), соқырлық, гемофилия мұраға. басым аллель болмаған ғана пайда адамның Бұл рецессивті белгілері.

Ерекшеліктері рецессивных белгілері

Көптеген рецессивных белгілері генетикалық мутацияның нәтижесінде туындаған. Естеріңізге сала кетейік, мысалы, жеміс Томас Морган тәжірибесі Дрозофила ұшып. шыбындардың үшін қалыпты көздің түсі - қызыл және кейбір ақ көзді шыбындар себебі Х хромосоманың мутация болды. Ал рецессивных, жыныстық байланысты болды.

Гемофилия А және соқырлық, сондай-ақ жыныстық байланысты, қасиеттер рецессивті тиесілі.

мысал түсті соқырлық рецессивті қасиеттерді кесіп қарастырайық. X, мутант - - X ^D қалыпты түс қабылдау үшін жауапты геннің, ^делік. төмендегідей будандастыру болып табылады:

P: XX X X ^D Y;

F1: XX ^{D, D} XX, XY, XY.

Яғни әкесі түсті соқыр болып табылады, және оның анасы денсаулығы жақсы болса, барлық балалар сау болады, бірақ қыздар өздерінің ер балаларға көрсетілетін 50% мүмкіндік түсті соқырлық генінің, тасымалдаушылар болады, болып табылады. салауатты X хромосома мутанта үшін өтейді, өйткені әйелдер Дальтонизм, өте сирек кездеседі.

гендік өзара іс-қимылдың басқа да түрлері

оның көз түсі алдыңғы мысал - жалпы үстемдік үлгісі, яғни, басым Ген толығымен рецессивті гені жүзеге топит отыр. генотип көрінеді Кіру үстем аллель сәйкес келеді. Бірақ есе бар үстем гені жаңа функция (kodominirovanie), немесе екі гендер (толық үстемдік) өздерін таныта -. толығымен рецессивті басады емес, және ұрпақтары крест көрсетілген

Kodominirovanie - сирек құбылыс. Адамда kodominirovanie ғана пайда болады , қан топтарының мұралық. Үшінші топ (BB) - ата-анасының біреуі қан екінші тобы (АА), екінші болсын. А және В тән үстем Екі. кесіп кезде, біз барлық балалар бар екенін тауып қан төртінші тобын, AB ретінде кодталған. Яғни екі белгілерін фенотип көрінеді.

Сондай-ақ, көптеген гүлді өсімдіктердің түсін мұраға. Сіз қызыл және ақ рододендрон кесіп кезде, нәтижесі екі қызыл және ақ және би-түсті гүл болуы мүмкін. қызыл Дегенмен басым болып табылады, және бұл жағдайда, ол рецессивті сызық жолын кесу емес. екі сипаттамалары бірдей жігерлі генотипті танытуға, онда осы өзара іс-қимыл.

Тағы бір ерекше мысал kodominirovaniem байланысты. қызыл және ақ ғарышты кесіп нәтижесі қызғылт болуы мүмкін. қызғылт түсті үстем аллель рецессивті өзара іс-қимыл кезінде, толық емес үстем нәтижесі болып табылады. Осылайша, жаңа аралық функция.

емес аллелей өзара іс-қимыл

Ол адам генотип аяқталмаған үстемдік тән емес екенін қарастырылған. толық үстемдік механизмі түсі мұраға қолданылмайды. тері ата-анасының біреуі қара, басқа да жеңіл, және бала болса - қара, аралық опция, ол толық емес үстемдік үлгісі болып табылады. Бұл жағдайда ғана орын өзара іс-қимыл nonallelic гендер.